Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Augeninnendruck (IOD) Bewertet durch Dynamic Contour Tonometer (DCT) und Goldman Applanation Tonometry (GAT)

17. November 2009 aktualisiert von: St. Franziskus Hospital

Entzündliche Veränderungen der Hornhautdicke und Einfluss auf die Beurteilung des Augeninnendrucks

Ziel dieser Studie ist es, eine Bewertung des Augeninnendrucks mit der dynamischen Konturtonometrie und der Goldmann-Applanationstonometrie bei Patienten mit aktiver Uveitis anterior zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Keratopräzipitate werden häufig bei Uveitis anterior gefunden. Bei diesen Patienten kann auch eine Erhöhung des IOD beobachtet werden. Die Applanationstonometrie nach Goldmann ist die Standardtechnik zur Bestimmung des Augeninnendrucks, hängt jedoch von der Hornhautdicke ab. Daher wird bei aktiver Uveitis und nach Verschwinden der Keratopräzipitate der IOD mit Goldmann gemessen und die dynamische Konturtonometrie und die Hornhautdicke mit Orbscan quantifiziert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Deutschland
- - Münster, Deutschland, 48145
    - Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

tertiäres Überweisungszentrum

Beschreibung

Einschlusskriterien:

aktive anteriore oder Panuveitis mit Keratopräzipitaten

Ausschlusskriterien:

Hornhautendotheldystrophie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
IOP durch GAT und DCT Zeitfenster: 3 Monate nach Behandlungsbeginn	3 Monate nach Behandlungsbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Franziskus Hospital

Ermittler

Studienleiter: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Related Info

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)