Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Případová studie pro poporodní depresi a násilí na intimních partnerech

26. května 2015 aktualizováno: Barry Solomon, Johns Hopkins University

Screening, doporučení a řízení případů poporodní deprese a násilí na intimních partnerech v městské pediatrické praxi

Cílem studie bylo zhodnotit prevalenci, načasování a současný výskyt pozitivních screeningů na mateřskou poporodní depresi (PPD) a násilí ze strany intimních partnerů (IPV) u žen přinášejících své malé děti do dětské primární péče a zkoumat vztahy mezi PPD, IPV a využití zdravotní péče u dětí od narození do 2 let.

Přehled studie

Detailní popis

Poporodní deprese (PPD) a násilí ze strany intimních partnerů (IPV) každý rok negativně ovlivňují zdraví a pohodu milionů žen. Na druhé straně PPD a IPV často ohrožují schopnost žen vytvořit silné pouto mezi matkou a dítětem, což může mít dopad na zdraví a pohodu jejich dětí. O prevalenci PPD, IPV a jejich současném výskytu existují omezené informace. Podobně chybí empiricky testované intervence určené ke zlepšení výsledků u těchto žen a jejich kojenců.

Cílem výzkumu bylo posoudit prevalenci, načasování a společný výskyt pozitivních screeningů na mateřskou poporodní depresi a násilí ze strany intimních partnerů a prozkoumat jejich vztah k využívání zdravotní péče u dětí od narození do 2 let.

Podle rutinního protokolu na klinice Harriet Lane Clinic (HLC) jsou všechny matky, které přivádějí své děti na návštěvu zdravého dítěte (návštěva od narození do 6 měsíců), na začátku vyšetřeny na PPD a IPV pomocí krátkého, samy zadaného papírového dotazníku. návštěvy. Vhodné zdroje a materiály pro doporučení poskytne poradce pro podporu rodiny (FSC) na klinice. Mezi únorem a březnem 2008 byly matky přivádějící novorozené, 2-, 4- nebo 6měsíční děti na městskou kliniku primární péče vyšetřeny na poporodní depresi a násilí ze strany intimních partnerů. Retrospektivní tabulka shrnuje abstrahovaná demografická data, reakce matek na screeningu poporodní deprese/intimního násilí ze strany partnera při úvodních a následných návštěvách a od narození dítěte do druhých narozenin dodržování dobré péče o dítě a využívání pediatrické akutní péče a pohotovosti návštěvy oddělení. Byly provedeny deskriptivní, dvourozměrné a vícerozměrné analýzy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

173

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Harriet Lane Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky mluvící matky kojenců přicházejících na novorozence, dvou, čtyř nebo šestiměsíční návštěvy u svého poskytovatele primární péče na klinice Harriet Lane

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pozitivní obrazovky pro PPD a/nebo IPV
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Využití zdravotní péče po dobu 2 let (akutní péče, pohotovost a návštěvy studny)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barry S Solomon, MD, MPH, Johns Hopkins University
  • Vrchní vyšetřovatel: Megan Bair-Merritt, MD, MHS, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2007

První zveřejněno (Odhad)

19. listopadu 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit