Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium zarządzania przypadkiem depresji poporodowej i przemocy ze strony partnera

26 maja 2015 zaktualizowane przez: Barry Solomon, Johns Hopkins University

Badania przesiewowe, skierowania i zarządzanie przypadkami depresji poporodowej i przemocy ze strony partnera w miejskiej praktyce pediatrycznej

Celem badania była ocena rozpowszechnienia, czasu i współwystępowania pozytywnych badań przesiewowych w kierunku depresji poporodowej matki (PPD) i przemocy ze strony partnera (IPV) u kobiet przyprowadzających swoje małe niemowlęta do podstawowej opieki pediatrycznej oraz zbadanie zależności między PPD, Wykorzystanie IPV i opieki zdrowotnej dzieci od urodzenia do 2 lat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Depresja poporodowa (PPD) i przemoc ze strony partnerów intymnych (IPV) negatywnie wpływają na zdrowie i samopoczucie milionów kobiet każdego roku. Z kolei PPD i IPV często zagrażają zdolności kobiet do tworzenia silnej więzi między matką a dzieckiem, co potencjalnie wpływa na zdrowie i dobre samopoczucie ich dzieci. Istnieją ograniczone informacje dotyczące rozpowszechnienia PPD, IPV i współwystępowania tych dwóch. Podobnie brakuje empirycznie przetestowanych interwencji mających na celu poprawę wyników dla tych kobiet i ich dzieci.

Celem badania była ocena rozpowszechnienia, czasu i współwystępowania pozytywnych ekranów depresji poporodowej matki i przemocy ze strony partnera oraz zbadanie ich związku z korzystaniem z opieki zdrowotnej przez dzieci od urodzenia do 2 lat.

Zgodnie z rutynowym protokołem w Harriet Lane Clinic (HLC), wszystkie matki przyprowadzające swoje niemowlęta na wizytę u zdrowego dziecka (wizyta od urodzenia do 6 miesiąca życia) są badane pod kątem PPD i IPV za pomocą krótkiego, samodzielnego kwestionariusza w formie papierowej na początku wizyty. Doradca ds. wsparcia rodziny (FSC) w klinice zapewni odpowiednie zasoby i materiały referencyjne. W okresie od lutego do marca 2008 r. matki przyprowadzające noworodki, 2-, 4- lub 6-miesięczne dzieci do miejskiej przychodni podstawowej opieki zdrowotnej były badane pod kątem depresji poporodowej i przemocy ze strony partnera. W retrospektywnym przeglądzie wykresów zebrano dane demograficzne, reakcje matek na ekranie depresji poporodowej/przemocy ze strony partnera intymnego podczas pierwszej i kolejnych wizyt oraz, od urodzenia dziecka do drugich urodzin, przestrzeganie zasad opieki nad dzieckiem oraz korzystanie z opieki pediatrycznej w nagłych wypadkach i w nagłych wypadkach wizyty w oddziale. Przeprowadzono analizę opisową, dwuwymiarową i wielowymiarową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

173

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Harriet Lane Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Angielskojęzyczne matki niemowląt zgłaszające się na dwu-, cztero- lub sześciomiesięczne wizyty u swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w Harriet Lane Clinic

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pozytywne ekrany dla PPD i/lub IPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykorzystanie opieki zdrowotnej w ciągu 2 lat (doraźna opieka, wizyty w nagłych wypadkach i wizyty kontrolne)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Barry S Solomon, MD, MPH, Johns Hopkins University
  • Główny śledczy: Megan Bair-Merritt, MD, MHS, Johns Hopkins University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj