- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00560027
Studium zarządzania przypadkiem depresji poporodowej i przemocy ze strony partnera
Badania przesiewowe, skierowania i zarządzanie przypadkami depresji poporodowej i przemocy ze strony partnera w miejskiej praktyce pediatrycznej
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Depresja poporodowa (PPD) i przemoc ze strony partnerów intymnych (IPV) negatywnie wpływają na zdrowie i samopoczucie milionów kobiet każdego roku. Z kolei PPD i IPV często zagrażają zdolności kobiet do tworzenia silnej więzi między matką a dzieckiem, co potencjalnie wpływa na zdrowie i dobre samopoczucie ich dzieci. Istnieją ograniczone informacje dotyczące rozpowszechnienia PPD, IPV i współwystępowania tych dwóch. Podobnie brakuje empirycznie przetestowanych interwencji mających na celu poprawę wyników dla tych kobiet i ich dzieci.
Celem badania była ocena rozpowszechnienia, czasu i współwystępowania pozytywnych ekranów depresji poporodowej matki i przemocy ze strony partnera oraz zbadanie ich związku z korzystaniem z opieki zdrowotnej przez dzieci od urodzenia do 2 lat.
Zgodnie z rutynowym protokołem w Harriet Lane Clinic (HLC), wszystkie matki przyprowadzające swoje niemowlęta na wizytę u zdrowego dziecka (wizyta od urodzenia do 6 miesiąca życia) są badane pod kątem PPD i IPV za pomocą krótkiego, samodzielnego kwestionariusza w formie papierowej na początku wizyty. Doradca ds. wsparcia rodziny (FSC) w klinice zapewni odpowiednie zasoby i materiały referencyjne. W okresie od lutego do marca 2008 r. matki przyprowadzające noworodki, 2-, 4- lub 6-miesięczne dzieci do miejskiej przychodni podstawowej opieki zdrowotnej były badane pod kątem depresji poporodowej i przemocy ze strony partnera. W retrospektywnym przeglądzie wykresów zebrano dane demograficzne, reakcje matek na ekranie depresji poporodowej/przemocy ze strony partnera intymnego podczas pierwszej i kolejnych wizyt oraz, od urodzenia dziecka do drugich urodzin, przestrzeganie zasad opieki nad dzieckiem oraz korzystanie z opieki pediatrycznej w nagłych wypadkach i w nagłych wypadkach wizyty w oddziale. Przeprowadzono analizę opisową, dwuwymiarową i wielowymiarową.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Harriet Lane Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Angielskojęzyczne matki niemowląt zgłaszające się na dwu-, cztero- lub sześciomiesięczne wizyty u swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w Harriet Lane Clinic
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pozytywne ekrany dla PPD i/lub IPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej w ciągu 2 lat (doraźna opieka, wizyty w nagłych wypadkach i wizyty kontrolne)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Barry S Solomon, MD, MPH, Johns Hopkins University
- Główny śledczy: Megan Bair-Merritt, MD, MHS, Johns Hopkins University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20064046
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .