Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Case Management Study for Postpartum Depression og Intim Partner Vold

26. maj 2015 opdateret af: Barry Solomon, Johns Hopkins University

Screening, henvisning og sagsbehandling for postpartum depression og partnervold i en urban pædiatrisk praksis

Formålet med undersøgelsen var at vurdere forekomsten, timingen og samtidig forekomst af positive screeninger for moder-fødselsdepression (PPD) og vold i intim partnerskab (IPV) for kvinder, der bringer deres små spædbørn til pædiatrisk primærpleje og undersøge forholdet mellem PPD, IPV og børns sundhedsudnyttelse fra fødsel til 2 år.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Post-partum depression (PPD) og intim partnervold (IPV) påvirker hvert år millioner af kvinders helbred og velvære negativt. Til gengæld kompromitterer PPD og IPV ofte kvinders evne til at danne et stærkt mor-barn-bånd, hvilket potentielt påvirker deres børns sundhed og velvære. Der findes begrænset information om forekomsten af ​​PPD, IPV og samtidig forekomst af de to. Tilsvarende mangler empirisk testede interventioner designet til at forbedre resultaterne for disse kvinder og deres spædbørn.

Formålet med forskningen var at vurdere forekomsten, timingen og samtidig forekomst af positive screeninger for moder fødselsdepression og partnervold og undersøge deres forhold til børns sundhedsanvendelse fra fødslen til 2 år.

I henhold til rutineprotokol i Harriet Lane Clinic (HLC) screenes alle mødre, der bringer deres spædbørn til et brønd-babybesøg (fødsel til 6 måneders besøg) for PPD og IPV ved hjælp af et kort, selvadministreret papirbaseret spørgeskema i starten af besøget. Passende ressourcer og henvisningsmateriale vil blive leveret af en familiestøtterådgiver (FSC) i klinikken. Mellem februar og marts 2008 blev mødre, der bragte nyfødte, 2-, 4- eller 6-måneder gamle børn til en primær klinik i byerne, screenet for fødselsdepression og vold i nære relationer. Et retrospektivt diagram gennemgår abstraheret demografiske data, moderreaktioner på skærmbilledet efter fødselsdepression/intim partnervold ved de indledende og efterfølgende besøg, og, fra barnets fødsel til anden fødselsdag, overholdelse af velplejet børnepasning og brug af pædiatrisk akut pleje og nødsituationer. afdelingsbesøg. Deskriptive, bivariate og multivariate analyser blev udført.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

173

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Harriet Lane Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende mødre til spædbørn præsenterer for deres nyfødte, to, fire eller seks måneders besøg hos deres primære plejepersonale i Harriet Lane Clinic

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Positive skærme for PPD og/eller IPV
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sundhedsudnyttelse over 2 år (akut pleje, akut- og brøndbesøg)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barry S Solomon, MD, MPH, Johns Hopkins University
  • Ledende efterforsker: Megan Bair-Merritt, MD, MHS, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2007

Først opslået (Skøn)

19. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner