- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00560027
Case Management Study for Postpartum Depression og Intim Partner Vold
Screening, henvisning og sagsbehandling for postpartum depression og partnervold i en urban pædiatrisk praksis
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Post-partum depression (PPD) og intim partnervold (IPV) påvirker hvert år millioner af kvinders helbred og velvære negativt. Til gengæld kompromitterer PPD og IPV ofte kvinders evne til at danne et stærkt mor-barn-bånd, hvilket potentielt påvirker deres børns sundhed og velvære. Der findes begrænset information om forekomsten af PPD, IPV og samtidig forekomst af de to. Tilsvarende mangler empirisk testede interventioner designet til at forbedre resultaterne for disse kvinder og deres spædbørn.
Formålet med forskningen var at vurdere forekomsten, timingen og samtidig forekomst af positive screeninger for moder fødselsdepression og partnervold og undersøge deres forhold til børns sundhedsanvendelse fra fødslen til 2 år.
I henhold til rutineprotokol i Harriet Lane Clinic (HLC) screenes alle mødre, der bringer deres spædbørn til et brønd-babybesøg (fødsel til 6 måneders besøg) for PPD og IPV ved hjælp af et kort, selvadministreret papirbaseret spørgeskema i starten af besøget. Passende ressourcer og henvisningsmateriale vil blive leveret af en familiestøtterådgiver (FSC) i klinikken. Mellem februar og marts 2008 blev mødre, der bragte nyfødte, 2-, 4- eller 6-måneder gamle børn til en primær klinik i byerne, screenet for fødselsdepression og vold i nære relationer. Et retrospektivt diagram gennemgår abstraheret demografiske data, moderreaktioner på skærmbilledet efter fødselsdepression/intim partnervold ved de indledende og efterfølgende besøg, og, fra barnets fødsel til anden fødselsdag, overholdelse af velplejet børnepasning og brug af pædiatrisk akut pleje og nødsituationer. afdelingsbesøg. Deskriptive, bivariate og multivariate analyser blev udført.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- Harriet Lane Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende mødre til spædbørn præsenterer for deres nyfødte, to, fire eller seks måneders besøg hos deres primære plejepersonale i Harriet Lane Clinic
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Positive skærme for PPD og/eller IPV
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sundhedsudnyttelse over 2 år (akut pleje, akut- og brøndbesøg)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Barry S Solomon, MD, MPH, Johns Hopkins University
- Ledende efterforsker: Megan Bair-Merritt, MD, MHS, Johns Hopkins University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20064046
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .