Étude de gestion de cas pour la dépression post-partum et la violence conjugale
Dépistage, orientation et gestion de cas pour la dépression post-partum et la violence conjugale dans une pratique pédiatrique urbaine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La dépression post-partum (DPP) et la violence conjugale (VPI) affectent négativement la santé et le bien-être de millions de femmes chaque année. À leur tour, la PPD et la VPI compromettent fréquemment la capacité des femmes à former un lien mère-enfant solide, ce qui a potentiellement un impact sur la santé et le bien-être de leurs enfants. Il existe peu d'informations sur la prévalence de la PPD, de la VPI et de la cooccurrence des deux. De même, les interventions testées empiriquement conçues pour améliorer les résultats pour ces femmes et leurs nourrissons font défaut.
L'objectif de la recherche était d'évaluer la prévalence, le moment et la cooccurrence des dépistages positifs de la dépression maternelle post-partum et de la violence conjugale et d'examiner leurs relations avec l'utilisation des soins de santé par les enfants de la naissance à 2 ans.
Conformément au protocole de routine de la clinique Harriet Lane (HLC), toutes les mères amenant leurs nourrissons pour une visite de santé (de la naissance à 6 mois) sont dépistées pour la PPD et la VPI à l'aide d'un bref questionnaire papier auto-administré au début de la visite. Des ressources appropriées et du matériel d'orientation seront fournis par un conseiller en soutien familial (FSC) de la clinique. Entre février et mars 2008, les mères amenant des nouveau-nés, des enfants de 2, 4 ou 6 mois dans une clinique de soins primaires en milieu urbain ont été dépistées pour la dépression post-partum et la violence conjugale. Un examen rétrospectif des dossiers a extrait les données démographiques, les réponses maternelles au dépistage de la dépression post-partum/de la violence conjugale lors des visites initiales et suivantes, et, de la naissance de l'enfant au deuxième anniversaire, l'observance des soins aux enfants en bonne santé et l'utilisation des soins pédiatriques aigus et d'urgence visites de département. Des analyses descriptives, bivariées et multivariées ont été réalisées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Harriet Lane Clinic
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Mères anglophones de nourrissons se présentant pour leur nouveau-né, visites de deux, quatre ou six mois à leur fournisseur de soins primaires à la clinique Harriet Lane
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Dépistages positifs pour PPD et/ou IPV
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Utilisation des soins de santé sur 2 ans (soins aigus, urgences et visites de puits)
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barry S Solomon, MD, MPH, Johns Hopkins University
- Chercheur principal: Megan Bair-Merritt, MD, MHS, Johns Hopkins University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20064046
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