Early Infectious Disease Consultations in Staphylococcus Aureus Bacteremia
6. ledna 2014 aktualizováno: Medicine, National University Hospital, Singapore
Early Infectious Disease Consultation for Better Outcomes From Staphylococcus Aureus Bacteremia
The primary objective is to determine if early infectious disease (ID) consultation (defined as within 48 hours of a positive blood culture) will reduce mortality rates from Staphylococcus aureus bacteremia (SAB).
This study will also determine if such consultations could reduce the duration of hospitalisation, recurrence and financial costs in patients with this infection.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bacteremia is a serious manifestation of Staphylococcus aureus infection with an attributable mortality as high as 25% in MRSA bacteremia. More than a third of patients end up with complications such as endocarditis, osteomyelitis or pneumonia.
Overall the outcome of patients with respect to mortality or recurrence is better in patients who have an eradicable focus and have received an appropriate antibiotic dose and duration. Also complicated bacteremia is more common in patients with
- persistent bacteremia or fever
- prosthetic device
- new murmur
- skin findings of a systemic infection
Based on this evidence, an ID consultation could improve the outcomes of patients with SAB by
- Advising adequate antibiotic dosage and duration
- Sourcing out and counselling eradication of any focus of infection
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur, 11974
- Nábor
- National University Hospital
-
Kontakt:
- Paul A Tambyah, Dip ABIM
- Telefonní číslo: (65)67724375
- E-mail: mdcpat@nus.edu.sg
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Paul A Tambyah, Dip ABIM
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 měsíc a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- All inpatients at the National University Hospital with Staphylococcus aureus (both methicillin sensitive and methicillin resistant) bacteremia isolated within the defined time period
Exclusion Criteria:
- Patients who died or were discharged before the notification from the laboratory
- Neonates
- Polymicrobial bacteremia
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: ID
Patients receiving an early Infectious disease consultation ( within first 48 hours of a positive blood culture)
|
Randomised trial to determine the utility of an early Infectious disease Consultation in Staphylococcus aureus bacteremic patients ( in the first 48 hours of a positive blood culture)
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: NO ID
Includes those patients who do not receive an Infectious disease consultation in the first 48 hours
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
úmrtnost
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
recurrence
Časové okno: 2 year
|
2 year
|
|
duration of hospitalisation
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
financial costs of hospitalisation
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul A Tambyah, MD, National University, Singapore
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2007
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. února 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. února 2008
První zveřejněno (Odhad)
25. února 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. ledna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. ledna 2014
Naposledy ověřeno
1. ledna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DSRB-B/06/274
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .