Early Infectious Disease Consultations in Staphylococcus Aureus Bacteremia
maanantai 6. tammikuuta 2014 päivittänyt: Medicine, National University Hospital, Singapore
Early Infectious Disease Consultation for Better Outcomes From Staphylococcus Aureus Bacteremia
The primary objective is to determine if early infectious disease (ID) consultation (defined as within 48 hours of a positive blood culture) will reduce mortality rates from Staphylococcus aureus bacteremia (SAB).
This study will also determine if such consultations could reduce the duration of hospitalisation, recurrence and financial costs in patients with this infection.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Bacteremia is a serious manifestation of Staphylococcus aureus infection with an attributable mortality as high as 25% in MRSA bacteremia. More than a third of patients end up with complications such as endocarditis, osteomyelitis or pneumonia.
Overall the outcome of patients with respect to mortality or recurrence is better in patients who have an eradicable focus and have received an appropriate antibiotic dose and duration. Also complicated bacteremia is more common in patients with
- persistent bacteremia or fever
- prosthetic device
- new murmur
- skin findings of a systemic infection
Based on this evidence, an ID consultation could improve the outcomes of patients with SAB by
- Advising adequate antibiotic dosage and duration
- Sourcing out and counselling eradication of any focus of infection
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 11974
- Rekrytointi
- National University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Paul A Tambyah, Dip ABIM
- Puhelinnumero: (65)67724375
- Sähköposti: mdcpat@nus.edu.sg
-
Päätutkija:
- Paul A Tambyah, Dip ABIM
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All inpatients at the National University Hospital with Staphylococcus aureus (both methicillin sensitive and methicillin resistant) bacteremia isolated within the defined time period
Exclusion Criteria:
- Patients who died or were discharged before the notification from the laboratory
- Neonates
- Polymicrobial bacteremia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ID
Patients receiving an early Infectious disease consultation ( within first 48 hours of a positive blood culture)
|
Randomised trial to determine the utility of an early Infectious disease Consultation in Staphylococcus aureus bacteremic patients ( in the first 48 hours of a positive blood culture)
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: NO ID
Includes those patients who do not receive an Infectious disease consultation in the first 48 hours
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
recurrence
Aikaikkuna: 2 year
|
2 year
|
|
duration of hospitalisation
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
|
financial costs of hospitalisation
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Paul A Tambyah, MD, National University, Singapore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DSRB-B/06/274
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .