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Early Infectious Disease Consultations in Staphylococcus Aureus Bacteremia

6 de janeiro de 2014 atualizado por: Medicine, National University Hospital, Singapore

Early Infectious Disease Consultation for Better Outcomes From Staphylococcus Aureus Bacteremia

The primary objective is to determine if early infectious disease (ID) consultation (defined as within 48 hours of a positive blood culture) will reduce mortality rates from Staphylococcus aureus bacteremia (SAB). This study will also determine if such consultations could reduce the duration of hospitalisation, recurrence and financial costs in patients with this infection.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Bacteremia is a serious manifestation of Staphylococcus aureus infection with an attributable mortality as high as 25% in MRSA bacteremia. More than a third of patients end up with complications such as endocarditis, osteomyelitis or pneumonia.

Overall the outcome of patients with respect to mortality or recurrence is better in patients who have an eradicable focus and have received an appropriate antibiotic dose and duration. Also complicated bacteremia is more common in patients with

  • persistent bacteremia or fever
  • prosthetic device
  • new murmur
  • skin findings of a systemic infection

Based on this evidence, an ID consultation could improve the outcomes of patients with SAB by

  • Advising adequate antibiotic dosage and duration
  • Sourcing out and counselling eradication of any focus of infection

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Paul A Tambyah, MD
  • Número de telefone: (65)67724375
  • E-mail: mdcpat@nus.edu.sg

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 11974
        • Recrutamento
        • National University Hospital
        • Contato:
          • Paul A Tambyah, Dip ABIM
          • Número de telefone: (65)67724375
          • E-mail: mdcpat@nus.edu.sg
        • Investigador principal:
          • Paul A Tambyah, Dip ABIM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All inpatients at the National University Hospital with Staphylococcus aureus (both methicillin sensitive and methicillin resistant) bacteremia isolated within the defined time period

Exclusion Criteria:

  • Patients who died or were discharged before the notification from the laboratory
  • Neonates
  • Polymicrobial bacteremia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ID
Patients receiving an early Infectious disease consultation ( within first 48 hours of a positive blood culture)
Randomised trial to determine the utility of an early Infectious disease Consultation in Staphylococcus aureus bacteremic patients ( in the first 48 hours of a positive blood culture)
Outros nomes:
  • Health Services
Sem intervenção: NO ID
Includes those patients who do not receive an Infectious disease consultation in the first 48 hours

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
mortalidade
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
recurrence
Prazo: 2 year
2 year
duration of hospitalisation
Prazo: 1 year
1 year
financial costs of hospitalisation
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul A Tambyah, MD, National University, Singapore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

25 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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