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Early Infectious Disease Consultations in Staphylococcus Aureus Bacteremia

6 de enero de 2014 actualizado por: Medicine, National University Hospital, Singapore

Early Infectious Disease Consultation for Better Outcomes From Staphylococcus Aureus Bacteremia

The primary objective is to determine if early infectious disease (ID) consultation (defined as within 48 hours of a positive blood culture) will reduce mortality rates from Staphylococcus aureus bacteremia (SAB). This study will also determine if such consultations could reduce the duration of hospitalisation, recurrence and financial costs in patients with this infection.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Bacteremia is a serious manifestation of Staphylococcus aureus infection with an attributable mortality as high as 25% in MRSA bacteremia. More than a third of patients end up with complications such as endocarditis, osteomyelitis or pneumonia.

Overall the outcome of patients with respect to mortality or recurrence is better in patients who have an eradicable focus and have received an appropriate antibiotic dose and duration. Also complicated bacteremia is more common in patients with

  • persistent bacteremia or fever
  • prosthetic device
  • new murmur
  • skin findings of a systemic infection

Based on this evidence, an ID consultation could improve the outcomes of patients with SAB by

  • Advising adequate antibiotic dosage and duration
  • Sourcing out and counselling eradication of any focus of infection

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Paul A Tambyah, MD
  • Número de teléfono: (65)67724375
  • Correo electrónico: mdcpat@nus.edu.sg

Ubicaciones de estudio

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 11974
        • Reclutamiento
        • National University Hospital
        • Contacto:
          • Paul A Tambyah, Dip ABIM
          • Número de teléfono: (65)67724375
          • Correo electrónico: mdcpat@nus.edu.sg
        • Investigador principal:
          • Paul A Tambyah, Dip ABIM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All inpatients at the National University Hospital with Staphylococcus aureus (both methicillin sensitive and methicillin resistant) bacteremia isolated within the defined time period

Exclusion Criteria:

  • Patients who died or were discharged before the notification from the laboratory
  • Neonates
  • Polymicrobial bacteremia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: ID
Patients receiving an early Infectious disease consultation ( within first 48 hours of a positive blood culture)
Otro: infectious disease specialist consultation
Randomised trial to determine the utility of an early Infectious disease Consultation in Staphylococcus aureus bacteremic patients ( in the first 48 hours of a positive blood culture)
Otros nombres:
  • Health Services
Sin intervención: NO ID
Includes those patients who do not receive an Infectious disease consultation in the first 48 hours

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
recurrence
Periodo de tiempo: 2 year
2 year
duration of hospitalisation
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
financial costs of hospitalisation
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National University Hospital, Singapore

Investigadores

  • Investigador principal: Paul A Tambyah, MD, National University, Singapore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DSRB-B/06/274

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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