Early Infectious Disease Consultations in Staphylococcus Aureus Bacteremia
6 janvier 2014 mis à jour par: Medicine, National University Hospital, Singapore
Early Infectious Disease Consultation for Better Outcomes From Staphylococcus Aureus Bacteremia
The primary objective is to determine if early infectious disease (ID) consultation (defined as within 48 hours of a positive blood culture) will reduce mortality rates from Staphylococcus aureus bacteremia (SAB).
This study will also determine if such consultations could reduce the duration of hospitalisation, recurrence and financial costs in patients with this infection.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bacteremia is a serious manifestation of Staphylococcus aureus infection with an attributable mortality as high as 25% in MRSA bacteremia. More than a third of patients end up with complications such as endocarditis, osteomyelitis or pneumonia.
Overall the outcome of patients with respect to mortality or recurrence is better in patients who have an eradicable focus and have received an appropriate antibiotic dose and duration. Also complicated bacteremia is more common in patients with
- persistent bacteremia or fever
- prosthetic device
- new murmur
- skin findings of a systemic infection
Based on this evidence, an ID consultation could improve the outcomes of patients with SAB by
- Advising adequate antibiotic dosage and duration
- Sourcing out and counselling eradication of any focus of infection
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 11974
- Recrutement
- National University Hospital
-
Contact:
- Paul A Tambyah, Dip ABIM
- Numéro de téléphone: (65)67724375
- E-mail: mdcpat@nus.edu.sg
-
Chercheur principal:
- Paul A Tambyah, Dip ABIM
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- All inpatients at the National University Hospital with Staphylococcus aureus (both methicillin sensitive and methicillin resistant) bacteremia isolated within the defined time period
Exclusion Criteria:
- Patients who died or were discharged before the notification from the laboratory
- Neonates
- Polymicrobial bacteremia
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: ID
Patients receiving an early Infectious disease consultation ( within first 48 hours of a positive blood culture)
|
Randomised trial to determine the utility of an early Infectious disease Consultation in Staphylococcus aureus bacteremic patients ( in the first 48 hours of a positive blood culture)
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: NO ID
Includes those patients who do not receive an Infectious disease consultation in the first 48 hours
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
mortalité
Délai: 1 an
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
recurrence
Délai: 2 year
|
2 year
|
|
duration of hospitalisation
Délai: 1 year
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1 year
|
|
financial costs of hospitalisation
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul A Tambyah, MD, National University, Singapore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2008
Première publication (Estimation)
25 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DSRB-B/06/274
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