Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Early Infectious Disease Consultations in Staphylococcus Aureus Bacteremia

6 januari 2014 uppdaterad av: Medicine, National University Hospital, Singapore

Early Infectious Disease Consultation for Better Outcomes From Staphylococcus Aureus Bacteremia

The primary objective is to determine if early infectious disease (ID) consultation (defined as within 48 hours of a positive blood culture) will reduce mortality rates from Staphylococcus aureus bacteremia (SAB). This study will also determine if such consultations could reduce the duration of hospitalisation, recurrence and financial costs in patients with this infection.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bacteremia is a serious manifestation of Staphylococcus aureus infection with an attributable mortality as high as 25% in MRSA bacteremia. More than a third of patients end up with complications such as endocarditis, osteomyelitis or pneumonia.

Overall the outcome of patients with respect to mortality or recurrence is better in patients who have an eradicable focus and have received an appropriate antibiotic dose and duration. Also complicated bacteremia is more common in patients with

  • persistent bacteremia or fever
  • prosthetic device
  • new murmur
  • skin findings of a systemic infection

Based on this evidence, an ID consultation could improve the outcomes of patients with SAB by

  • Advising adequate antibiotic dosage and duration
  • Sourcing out and counselling eradication of any focus of infection

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 11974
        • Rekrytering
        • National University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Paul A Tambyah, Dip ABIM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All inpatients at the National University Hospital with Staphylococcus aureus (both methicillin sensitive and methicillin resistant) bacteremia isolated within the defined time period

Exclusion Criteria:

  • Patients who died or were discharged before the notification from the laboratory
  • Neonates
  • Polymicrobial bacteremia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ID
Patients receiving an early Infectious disease consultation ( within first 48 hours of a positive blood culture)
Övrig: infectious disease specialist consultation
Randomised trial to determine the utility of an early Infectious disease Consultation in Staphylococcus aureus bacteremic patients ( in the first 48 hours of a positive blood culture)
Andra namn:
  • Health Services
Inget ingripande: NO ID
Includes those patients who do not receive an Infectious disease consultation in the first 48 hours

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
dödlighet
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
recurrence
Tidsram: 2 year
2 year
duration of hospitalisation
Tidsram: 1 year
1 year
financial costs of hospitalisation
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Utredare

  • Huvudutredare: Paul A Tambyah, MD, National University, Singapore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2008

Första postat (Uppskatta)

25 februari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DSRB-B/06/274

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera