Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Kritéria pro zařazení:

• 1. Věk: 18 let a více. 2. Pohlaví: Samec a/nebo netěhotná, nekojící samice.

  1. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test na lidský choriový gonadotropin (B-HCG) v séru provedený během 14 dnů před začátkem studie a večer před podáním každé dávky. Pokud je dávkování naplánováno na neděli nebo pondělí, mohou být odebrány vzorky séra pro testování β-HCG a odeslány k analýze do 48 hodin před dávkováním pro obě období studie. Po dokončení studie bude proveden další těhotenský test v séru (beta-HCG).

  2. Ženy ve fertilním věku musí po celou dobu trvání studie praktikovat abstinenci nebo používat přijatelnou formu antikoncepce. Mezi přijatelné formy antikoncepce patří:

     1. perorální antikoncepce zahájená alespoň 3 měsíce před zahájením studie a pokračující v průběhu studie, nebo
     2. nitroděložní tělísko na místě po dobu nejméně 3 měsíců před zahájením studie a setrvání na místě během období studie, nebo
     3. bariérové ​​metody obsahující nebo používané ve spojení se spermicidním činidlem, popř
     4. postmenopauzální nebo chirurgická sterilita doprovázená dokumentovaným postmenopauzálním průběhem alespoň jednoho roku (podvázání vejcovodů, ooforektomie nebo hysterektomie).

  3. V průběhu studie, od screeningu studie až do ukončení studie – včetně vymývacího období, musí ženy ve fertilním věku používat kromě svého současného antikoncepčního prostředku bariérovou metodu antikoncepce obsahující spermicid. Toto doporučení by mělo být zdokumentováno ve formuláři informovaného souhlasu.

     3. Hmotnost: Minimálně 60 kg (132 liber) pro muže a 48 kg (106 liber) pro ženy a všechny subjekty v rozmezí 15 % ideální tělesné hmotnosti (IBW), jak uvádí tabulka „Požadované hmotnosti dospělých“ Metropolitan Life Insurance Company, 1999 (Viz část II ADMINISTRATIVNÍ ASPEKTY BIOEKVIVALENČNÍCH PROTOKOLŮ).

     4. Všichni jedinci by měli být posouzeni jako normální a zdraví během lékařského hodnocení před zahájením studie (fyzické vyšetření, laboratorní hodnocení, 12svodové EKG, testování na hepatitidu B, hepatitidu C a HIV a screening drog v moči včetně amfetaminu, barbiturátů, benzodiazepinů, kanabinoidů , kokain, opiátový screening, fencyklidin a metadon) provedené do 14 dnů od počáteční dávky studijní medikace.

     Kritéria vyloučení:

• 1. Institucionalizované subjekty nebudou využívány. 2. Společenské návyky:

  1. Užívání jakýchkoliv tabákových výrobků.
  2. Požití jakékoli potraviny nebo nápoje obsahující alkohol, kofein nebo xantin během 48 hodin před počáteční dávkou studovaného léku.
  3. Požití jakýchkoli vitamínů nebo rostlinných produktů během 48 hodin před počáteční dávkou studovaného léku.
  4. Jakákoli nedávná významná změna ve stravovacích nebo cvičebních návycích.
  5. Pozitivní test na jakoukoli drogu obsaženou ve screeningu drog v moči. 3. Léky:
  1. Použití jakékoli medikace během 14 dnů před počáteční dávkou studované medikace, s výjimkou hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie zahájené alespoň 3 měsíce před dávkováním studované medikace.

  2. Použití jakékoli medikace, o které je známo, že mění aktivitu jaterních enzymů během 36 dnů před počáteční dávkou studované medikace, s výjimkou hormonální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie zahájené alespoň 3 měsíce před dávkováním studované medikace.

     4. Nemoci:

  1. Anamnéza jakéhokoli významného kardiovaskulárního, jaterního, renálního, plicního, hematologického, gastrointestinálního, endokrinního, imunologického, dermatologického, neurologického onemocnění.
  2. Anamnéza angioedému.
  3. Anamnéza zneužívání drog a/nebo alkoholu.
  4. Akutní onemocnění v době lékařského hodnocení před studií nebo dávkování.
  5. Pozitivní test na HIV, hepatitidu B nebo hepatitidu C. 5. Abnormální a klinicky významné výsledky laboratorních testů:
  1. Klinicky významná odchylka od Průvodce klinicky relevantními abnormalitami (viz část II ADMINISTRATIVNÍ ASPEKTY BIOEKVIVALENČNÍCH PROTOKOLŮ).

  2. Abnormální a klinicky relevantní záznam EKG. 6. Darování nebo ztráta významného objemu krve nebo plazmy (> 450 ml) během 28 dnů před počáteční dávkou studovaného léku.

     7. Subjekty, které dostaly zkoumané léčivo během 30 dnů před počáteční dávkou studovaného léčiva.

     8. Alergie nebo přecitlivělost na benazepril HCl nebo hydrochlorothiazid nebo jiné příbuzné produkty.

     9. Anamnéza potíží s polykáním nebo jakékoli gastrointestinální onemocnění, které by mohlo ovlivnit vstřebávání léku.

     10. Konzumace grapefruitu nebo produktů obsahujících grapefruity do 7 dnů od podání léku.