Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná kontrolovaná zkouška používání videoobrazů u demence

22. června 2009 aktualizováno: Massachusetts General Hospital

POZADÍ: Předběžné plánování péče (ACP) je proces, ve kterém pacienti plánují budoucí lékařskou péči za okolností zhoršeného rozhodování. Video je málo využívané médium, které může lékařům pomoci při diskusích o budoucích zdravotních stavech, jako je například stav pokročilé demence. Video může pacientům umožnit představit si budoucnost výstižným poskytováním komplexních informací nezbytných pro AKT. Tato studie bude zkoumat, zda by použití videa mohlo usnadnit komplexnější pochopení pokročilé demence a informovat lékaře a pacienty do diskuse o úrovni péče, kterou by pacient v případě pokročilé demence chtěl.

VÝZKUMNÝ PLÁN: Navrhujeme provést randomizovanou studii studující ACP pro 200 starších subjektů pomocí video zobrazení pacienta s demencí ve srovnání s tradičním verbálním vyprávěním. Specifické cíle 1 a 2 zhodnotit účinek videa o pokročilé demenci na klinické rozhodování starších subjektů ve srovnání s tradičním verbálním vyprávěním.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výsledky měření byly to, co subjekty chtěly, pokud měly pokročilou demenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • MGH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přes 64

Kritéria vyloučení:

  • Neumím anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 1
slovní
Experimentální: 2
video
Jiný: video
video o demenci
Ostatní jména:
  • video pomoc při rozhodování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
preference
Časové okno: v době rozhovoru
v době rozhovoru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Massachusetts General Hospital

Spolupracovníci

Foundation for Informed Medical Decision Making

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Angelo Volandes, MD, MGH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2007p001264

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit