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Un ensayo controlado aleatorio del uso de imágenes de video en la demencia

22 de junio de 2009 actualizado por: Massachusetts General Hospital

ANTECEDENTES: La planificación anticipada de la atención (ACP, por sus siglas en inglés) es el proceso en el que los pacientes planifican la atención médica futura en circunstancias de deterioro de la toma de decisiones. El video es un medio infrautilizado que puede ayudar a los médicos en las discusiones sobre futuros estados de salud, como el estado de demencia avanzada. El video puede permitir que los pacientes visualicen el futuro al proporcionar de manera concisa información compleja vital para ACP. Este estudio examinará si el uso de videos podría facilitar una comprensión más completa de la demencia avanzada e informar las discusiones médico-paciente sobre el nivel de atención que un paciente desearía en caso de demencia avanzada.

PLAN DE INVESTIGACIÓN: Proponemos realizar un ensayo aleatorio que estudie ACP para 200 sujetos ancianos utilizando una representación en video de un paciente con demencia en comparación con la narración verbal tradicional. Los objetivos específicos 1 y 2 evalúan el efecto de un vídeo de demencia avanzada en la toma de decisiones clínicas de sujetos mayores frente a la narrativa verbal tradicional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las medidas de resultado fueron lo que los sujetos querían si tenían demencia avanzada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • MGH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 64

Criterio de exclusión:

  • no puedo hablar ingles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: 1
verbal
Experimental: 2
video
video de demencia
Otros nombres:
  • vídeo ayuda para la toma de decisiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
preferencias
Periodo de tiempo: en el momento de la entrevista
en el momento de la entrevista

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Angelo Volandes, MD, MGH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2007p001264

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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