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Uno studio controllato randomizzato sull'uso di immagini video nella demenza

22 giugno 2009 aggiornato da: Massachusetts General Hospital

CONTESTO: La pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP) è il processo in cui i pazienti pianificano le future cure mediche in circostanze di compromissione del processo decisionale. Il video è un mezzo sottoutilizzato che può aiutare i medici nelle discussioni sui futuri stati di salute, come lo stato di demenza avanzata. Il video può consentire ai pazienti di visualizzare il futuro fornendo in modo conciso informazioni complesse vitali per ACP. Questo studio esaminerà se l'uso del video potrebbe facilitare una comprensione più completa della demenza avanzata e informare le discussioni medico-paziente sul livello di cura che un paziente vorrebbe in caso di demenza avanzata.

PIANO DI RICERCA: Proponiamo di condurre uno studio randomizzato studiando ACP per 200 soggetti anziani utilizzando una rappresentazione video di un paziente con demenza rispetto alla tradizionale narrazione verbale. Gli obiettivi specifici 1 e 2 valutano l'effetto di un video di demenza avanzata sul processo decisionale clinico dei soggetti anziani rispetto alla tradizionale narrazione verbale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le misure di esito erano ciò che i soggetti desideravano se avevano una demenza avanzata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • MGH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 64

Criteri di esclusione:

  • Non posso parlare inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 1
verbale
Sperimentale: 2
video
Altro: video
video di demenza
Altri nomi:
  • supporto decisionale video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
preferenze
Lasso di tempo: al momento del colloquio
al momento del colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Collaboratori

Foundation for Informed Medical Decision Making

Investigatori

  • Investigatore principale: Angelo Volandes, MD, MGH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2008

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007p001264

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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