Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En randomisert kontrollert prøveversjon av bruk av videobilder ved demens

22. juni 2009 oppdatert av: Massachusetts General Hospital

BAKGRUNN: Advance care planning (ACP) er prosessen der pasienter planlegger for fremtidig medisinsk behandling under omstendigheter med svekket beslutningstaking. Video er et underutnyttet medium som kan hjelpe klinikere i diskusjoner om fremtidige helsetilstander, for eksempel tilstanden til avansert demens. Video kan gjøre det mulig for pasienter å visualisere fremtiden ved å gi konsist kompleks informasjon som er viktig for ACP. Denne studien vil undersøke om bruk av video kan legge til rette for en mer helhetlig forståelse av avansert demens og informere kliniker-pasient diskusjoner om behandlingsnivået en pasient ønsker ved avansert demens.

FORSKNINGSPLAN: Vi foreslår å gjennomføre en randomisert studie som studerer ACP for 200 eldre forsøkspersoner ved å bruke en videoskildring av en pasient med demens sammenlignet med den tradisjonelle verbale fortellingen. Spesifikke mål 1 og 2 vurderer effekten av en video av avansert demens på den kliniske beslutningstakingen til eldre forsøkspersoner sammenlignet med den tradisjonelle verbale fortellingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Resultatmål var det forsøkspersonene ønsket dersom de hadde avansert demens.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • MGH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 64

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke snakke engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 1
verbal
Eksperimentell: 2
video
video av demens
Andre navn:
  • video beslutningshjelp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
preferanser
Tidsramme: på tidspunktet for intervjuet
på tidspunktet for intervjuet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Angelo Volandes, MD, MGH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2008

Først lagt ut (Anslag)

25. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2009

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2007p001264

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på video

3
Abonnere