Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et randomiseret kontrolleret forsøg med at bruge videobilleder ved demens

22. juni 2009 opdateret af: Massachusetts General Hospital

BAGGRUND: Advance care planning (ACP) er den proces, hvor patienter planlægger fremtidig lægebehandling under omstændigheder med svækket beslutningstagning. Video er et underudnyttet medie, der kan hjælpe klinikere i diskussioner om fremtidige sundhedstilstande, såsom tilstanden af ​​fremskreden demens. Video kan gøre det muligt for patienter at visualisere fremtiden ved kortfattet at levere kompleks information, der er afgørende for ACP. Denne undersøgelse vil undersøge, om brugen af ​​video kunne facilitere en mere omfattende forståelse af fremskreden demens og informere kliniker-patient-diskussioner om det behandlingsniveau, en patient ønsker i tilfælde af fremskreden demens.

FORSKNINGSPLAN: Vi foreslår at gennemføre et randomiseret forsøg, der studerer ACP for 200 ældre forsøgspersoner ved hjælp af en videoskildring af en patient med demens sammenlignet med den traditionelle verbale fortælling. Specifikke mål 1 og 2 vurderer effekten af ​​en video af fremskreden demens på den kliniske beslutningstagning hos ældre forsøgspersoner sammenlignet med den traditionelle verbale fortælling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Resultatmål var, hvad forsøgspersonerne ønskede, hvis de havde fremskreden demens.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • MGH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 64

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke tale engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
verbal-
Eksperimentel: 2
video
Andet: video
video af demens
Andre navne:
  • video beslutningshjælp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
præferencer
Tidsramme: på tidspunktet for samtalen
på tidspunktet for samtalen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbejdspartnere

Foundation for Informed Medical Decision Making

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Angelo Volandes, MD, MGH

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2008

Først opslået (Skøn)

25. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007p001264

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner