Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett randomiserat kontrollerat försök med att använda videobilder vid demens

22 juni 2009 uppdaterad av: Massachusetts General Hospital

BAKGRUND: Avancerad vårdplanering (ACP) är den process där patienter planerar för framtida medicinsk vård under omständigheter med försvårat beslutsfattande. Video är ett underutnyttjat medium som kan hjälpa läkare i diskussioner om framtida hälsotillstånd, såsom tillståndet för avancerad demens. Video kan göra det möjligt för patienter att visualisera framtiden genom att koncist tillhandahålla komplex information som är viktig för ACP. Denna studie kommer att undersöka om användningen av video skulle kunna underlätta en mer omfattande förståelse av avancerad demens och informera läkare-patient-diskussioner om vilken vårdnivå en patient skulle vilja ha vid avancerad demens.

FORSKNINGSPLAN: Vi föreslår att genomföra en randomiserad studie som studerar ACP för 200 äldre försökspersoner med hjälp av en videoskildring av en patient med demens jämfört med den traditionella verbala berättelsen. Specifika mål 1 och 2 bedömer effekten av en video av avancerad demens på det kliniska beslutsfattandet hos äldre patienter jämfört med den traditionella verbala berättelsen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Resultatmått var vad försökspersonerna ville ha om de hade avancerad demens.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • MGH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 64

Exklusions kriterier:

  • Kan inte engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
verbal
Experimentell: 2
video
video om demens
Andra namn:
  • video beslutsstöd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
preferenser
Tidsram: vid tidpunkten för intervjun
vid tidpunkten för intervjun

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Angelo Volandes, MD, MGH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2008

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2007p001264

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på video

3
Prenumerera