Sociálně-ekonomický profil astmatických pacientů navštěvovaných v Nucleus integrované lékařské péče
23. července 2008 aktualizováno: Fortaleza University
Tato studie měla deskriptivní, retrospektivní, transverzální charakter s kvantitativním přístupem, jejímž cílem bylo vymezit sociálně-ekonomický profil pacientů s astmatem, kteří využívali zdravotní služby dostupné v Care Nucleon Medical Integrate (NAMI).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Potřeba studií vyvinout programy farmaceutické pozornosti pro astmatiky byla dána z důvodu nárůstu incidence a prevalence onemocnění v populaci.
Tato studie měla deskriptivní, retrospektivní, transverzální charakter s kvantitativním přístupem, jejímž cílem bylo vymezit sociálně-ekonomický profil pacientů s astmatem, kteří využívali zdravotní služby dostupné v Care Nucleon Medical Integrate (NAMI).
Studovaná populace se skládala ze 40 astmatických pacientů, kteří se zúčastnili od dubna do května, v průběhu roku 2006.
Sběr dat byl prováděn prostřednictvím polostrukturovaného stereotypního dotazníku, s uzavřenými a otevřenými otázkami.
Věkové rozmezí dotazovaného mezi 0 a 5 lety představuje největší procento pacientů, získalo 60 % zodpovězených dotazníků.
Podle sociálně-ekonomických podmínek bylo 55 % negramotných nebo se učilo číst, 75 % užívalo nějaký lék předepsaný na NAMI, 72,5 % zcela popíralo nemoc, 52,5 % poznalo faktory, které spustily astmatickou krizi a 55 % uvedlo, že často krize.
Sedmdesát procent (70 %) dotazovaných vykazovalo určité potíže související s užíváním drog; 47,5 % má různé problémy související s přístupem k lékům.
Analýzou sociálně ekonomického profilu astmatických pacientů navštěvovaných na NAMI bylo možné odhalit, že největší část pacientů tvoří lidé málo poučení z důvodu sociálního vyloučení, ve kterém se nacházejí; většinou jde o děti ženského pohlaví.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
komunitní vzorek
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti zapsaní do pravidelného Nucleus integrované lékařské péče;
- Pacienti ve věkové skupině nad 80 let;
- Pacienti přijatí dobrovolně se zapojují do pátrání;
- Používali jakýkoli lék, který dostal v lékárně Nucleus of Integrated Medical Care.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nebydlí v sousedství komunity;
- Pacienti, kteří nepřijali část studie vyplněním dotazníku;
- V posledních 60 dnech jste nepoužili léky nebo neobdrželi v lékárně integrované lékařské péče.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2006
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2006
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. června 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. července 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. července 2008
První zveřejněno (ODHAD)
25. července 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
25. července 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. července 2008
Naposledy ověřeno
1. května 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 08-004 (Jiný identifikátor: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .