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Perfil socioeconómico de los pacientes asmáticos atendidos en el Núcleo de Atención Médica Integrada

23 de julio de 2008 actualizado por: Fortaleza University
Este estudio tuvo un carácter descriptivo, retrospectivo, transversal con enfoque cuantitativo, que tuvo como objetivo delinear el perfil socioeconómico de los pacientes asmáticos que utilizaron el servicio de salud disponible en el Núcleo de Atención Médica Integrada (NAMI).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La necesidad de estudios para desarrollar programas de atención farmacéutica para asmáticos se dio por el aumento de la incidencia y prevalencia de la enfermedad en la población. Este estudio tuvo un carácter descriptivo, retrospectivo, transversal con abordaje cuantitativo, que tuvo como objetivo delinear el perfil socioeconómico de los pacientes asmáticos que utilizaron el servicio de salud disponible en el Núcleo de Atención Médica Integrada (NAMI). La población estudiada estuvo compuesta por 40 pacientes asmáticos que acudieron entre abril y mayo, durante el año 2006. La recolección de datos se realizó a través de un cuestionario estereotípico semiestructurado, con preguntas cerradas y abiertas. El rango de edad del entrevistado entre 0 a 5 años representa el mayor porcentaje de pacientes, obteniendo el 60% de los cuestionarios contestados. Según condiciones socioeconómicas, el 55% eran analfabetos o estaban aprendiendo a leer, el 75% usaban algún fármaco prescrito en el NAMI, el 72,5% niegan completamente la enfermedad, el 52,5% reconoce los factores desencadenantes de la crisis asmática y el 55% dice haber crisis. El setenta por ciento (70%) de los entrevistados manifestó alguna dificultad relacionada con el uso de las drogas; El 47,5% tiene diferentes problemas relacionados con el acceso a los medicamentos. Mediante el análisis del perfil socioeconómico delineado de los pacientes asmáticos atendidos en el NAMI, se pudo revelar que la mayor parte de los pacientes son personas con poca instrucción, debido a la exclusión social en la que se encuentran; siendo la mayoría de ellos niños del género femenino.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes matriculados en Núcleo de Atención Médica Integrada regular;
  • Pacientes presentados dentro del grupo de edad superior a 80 años;
  • Los pacientes aceptados se unen voluntariamente a la búsqueda;
  • Utilizaron cualquier medicamento que recibieron en la farmacia del Núcleo de Atención Médica Integrada.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no residan en el barrio de comunidad;
  • Pacientes que no aceptaron parte del estudio respondiendo el cuestionario;
  • No haber hecho uso de medicamentos en los últimos 60 días o no haberlos recibido en la farmacia de Atención Médica Integrada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 08-004 (Otro identificador: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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