- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00722657
Perfil socioeconómico de los pacientes asmáticos atendidos en el Núcleo de Atención Médica Integrada
23 de julio de 2008 actualizado por: Fortaleza University
Este estudio tuvo un carácter descriptivo, retrospectivo, transversal con enfoque cuantitativo, que tuvo como objetivo delinear el perfil socioeconómico de los pacientes asmáticos que utilizaron el servicio de salud disponible en el Núcleo de Atención Médica Integrada (NAMI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La necesidad de estudios para desarrollar programas de atención farmacéutica para asmáticos se dio por el aumento de la incidencia y prevalencia de la enfermedad en la población.
Este estudio tuvo un carácter descriptivo, retrospectivo, transversal con abordaje cuantitativo, que tuvo como objetivo delinear el perfil socioeconómico de los pacientes asmáticos que utilizaron el servicio de salud disponible en el Núcleo de Atención Médica Integrada (NAMI).
La población estudiada estuvo compuesta por 40 pacientes asmáticos que acudieron entre abril y mayo, durante el año 2006.
La recolección de datos se realizó a través de un cuestionario estereotípico semiestructurado, con preguntas cerradas y abiertas.
El rango de edad del entrevistado entre 0 a 5 años representa el mayor porcentaje de pacientes, obteniendo el 60% de los cuestionarios contestados.
Según condiciones socioeconómicas, el 55% eran analfabetos o estaban aprendiendo a leer, el 75% usaban algún fármaco prescrito en el NAMI, el 72,5% niegan completamente la enfermedad, el 52,5% reconoce los factores desencadenantes de la crisis asmática y el 55% dice haber crisis.
El setenta por ciento (70%) de los entrevistados manifestó alguna dificultad relacionada con el uso de las drogas; El 47,5% tiene diferentes problemas relacionados con el acceso a los medicamentos.
Mediante el análisis del perfil socioeconómico delineado de los pacientes asmáticos atendidos en el NAMI, se pudo revelar que la mayor parte de los pacientes son personas con poca instrucción, debido a la exclusión social en la que se encuentran; siendo la mayoría de ellos niños del género femenino.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes matriculados en Núcleo de Atención Médica Integrada regular;
- Pacientes presentados dentro del grupo de edad superior a 80 años;
- Los pacientes aceptados se unen voluntariamente a la búsqueda;
- Utilizaron cualquier medicamento que recibieron en la farmacia del Núcleo de Atención Médica Integrada.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no residan en el barrio de comunidad;
- Pacientes que no aceptaron parte del estudio respondiendo el cuestionario;
- No haber hecho uso de medicamentos en los últimos 60 días o no haberlos recibido en la farmacia de Atención Médica Integrada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2006
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2006
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
25 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-004 (Otro identificador: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)
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