- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00722657
Profil socio-économique des patients asthmatiques suivis au Nucleus of Integrated Medical Care
23 juillet 2008 mis à jour par: Fortaleza University
Cette étude avait un caractère descriptif, rétrospectif, transversal avec une approche quantitative, qui visait à délimiter le profil socio-économique des patients asthmatiques ayant utilisé le service de santé disponible au Care Nucleon Medical Integrate (NAMI)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La nécessité d'études pour développer des programmes d'attention pharmaceutique pour les asthmatiques a été donnée en raison de l'augmentation de l'incidence et de la prévalence de la maladie dans la population.
Cette étude avait un caractère descriptif, rétrospectif, transversal avec une approche quantitative, qui visait à délimiter le profil socio-économique des patients asthmatiques ayant utilisé le service de santé disponible au Care Nucleon Medical Integrate (NAMI).
La population étudiée était composée de 40 patients asthmatiques ayant consulté entre avril et mai, courant 2006.
La collecte des données a été réalisée au moyen d'un questionnaire stéréotypé semi-structuré, avec des questions fermées et ouvertes.
La tranche d'âge de l'interviewé entre 0 et 5 ans représente le plus grand pourcentage de patients, obtenant 60% des questionnaires répondus.
Selon les conditions socio-économiques, 55% étaient analphabètes ou apprenaient à lire, 75% utilisaient un médicament prescrit au NAMI, 72,5% nient complètement la maladie, 52,5% reconnaissaient les facteurs déclenchant la crise d'asthme et 55% déclaraient avoir souvent crise.
Soixante-dix pour cent (70%) des personnes interrogées ont montré des difficultés liées à l'utilisation des médicaments ; 47,5% ont différents problèmes liés à l'accès aux médicaments.
A travers l'analyse du profil socio-économique délimité des patients asthmatiques suivis au NAMI, il a pu être révélé que la plus grande partie des patients sont des personnes peu instruites, en raison de l'exclusion sociale dans laquelle ils se trouvent ; étant majoritairement des enfants de sexe féminin.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- Patients inscrits dans le noyau régulier de soins médicaux intégrés ;
- Patients présentés dans le groupe d'âge supérieur à 80 ans ;
- Les patients acceptés se joignent volontairement à la recherche ;
- Ils ont utilisé n'importe quel médicament reçu à la pharmacie du Nucleus of Integrated Medical Care.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ne résident pas dans le voisinage de la communauté ;
- Les patients qui n'ont pas accepté de participer à l'étude en répondant au questionnaire ;
- N'ont pas fait usage de médicaments au cours des 60 derniers jours ou n'ont pas reçu dans la pharmacie des Soins Médicaux Intégrés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2006
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2006
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2008
Première publication (ESTIMATION)
25 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-004 (Autre identifiant: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)
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