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Profil socio-économique des patients asthmatiques suivis au Nucleus of Integrated Medical Care

23 juillet 2008 mis à jour par: Fortaleza University
Cette étude avait un caractère descriptif, rétrospectif, transversal avec une approche quantitative, qui visait à délimiter le profil socio-économique des patients asthmatiques ayant utilisé le service de santé disponible au Care Nucleon Medical Integrate (NAMI)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La nécessité d'études pour développer des programmes d'attention pharmaceutique pour les asthmatiques a été donnée en raison de l'augmentation de l'incidence et de la prévalence de la maladie dans la population. Cette étude avait un caractère descriptif, rétrospectif, transversal avec une approche quantitative, qui visait à délimiter le profil socio-économique des patients asthmatiques ayant utilisé le service de santé disponible au Care Nucleon Medical Integrate (NAMI). La population étudiée était composée de 40 patients asthmatiques ayant consulté entre avril et mai, courant 2006. La collecte des données a été réalisée au moyen d'un questionnaire stéréotypé semi-structuré, avec des questions fermées et ouvertes. La tranche d'âge de l'interviewé entre 0 et 5 ans représente le plus grand pourcentage de patients, obtenant 60% des questionnaires répondus. Selon les conditions socio-économiques, 55% étaient analphabètes ou apprenaient à lire, 75% utilisaient un médicament prescrit au NAMI, 72,5% nient complètement la maladie, 52,5% reconnaissaient les facteurs déclenchant la crise d'asthme et 55% déclaraient avoir souvent crise. Soixante-dix pour cent (70%) des personnes interrogées ont montré des difficultés liées à l'utilisation des médicaments ; 47,5% ont différents problèmes liés à l'accès aux médicaments. A travers l'analyse du profil socio-économique délimité des patients asthmatiques suivis au NAMI, il a pu être révélé que la plus grande partie des patients sont des personnes peu instruites, en raison de l'exclusion sociale dans laquelle ils se trouvent ; étant majoritairement des enfants de sexe féminin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients inscrits dans le noyau régulier de soins médicaux intégrés ;
  • Patients présentés dans le groupe d'âge supérieur à 80 ans ;
  • Les patients acceptés se joignent volontairement à la recherche ;
  • Ils ont utilisé n'importe quel médicament reçu à la pharmacie du Nucleus of Integrated Medical Care.

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui ne résident pas dans le voisinage de la communauté ;
  • Les patients qui n'ont pas accepté de participer à l'étude en répondant au questionnaire ;
  • N'ont pas fait usage de médicaments au cours des 60 derniers jours ou n'ont pas reçu dans la pharmacie des Soins Médicaux Intégrés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2008

Première publication (ESTIMATION)

25 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 juillet 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2008

Dernière vérification

1 mai 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-004 (Autre identifiant: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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