- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00722657
Sociaal-economisch profiel van de astmapatiënten in de Nucleus of Integrated Medical Care
23 juli 2008 bijgewerkt door: Fortaleza University
Deze studie had een beschrijvend, retrospectief, transversaal karakter met een kwantitatieve benadering, die tot doel had het sociaal-economische profiel af te bakenen van de astmapatiënten die gebruik maakten van de gezondheidszorg die beschikbaar was in het Care Nucleon Medical Integrate (NAMI)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De behoefte aan studies om programma's voor farmaceutische aandacht voor astmapatiënten te ontwikkelen, werd gegeven vanwege de toename van de incidentie en prevalentie van de ziekte onder de bevolking.
Deze studie had een beschrijvend, retrospectief, transversaal karakter met een kwantitatieve benadering, die tot doel had het sociaal-economische profiel af te bakenen van de astmapatiënten die gebruik maakten van de gezondheidszorg die beschikbaar was bij de Care Nucleon Medical Integrate (NAMI).
De bestudeerde populatie bestond uit 40 astmapatiënten die in 2006 tussen april en mei aanwezig waren.
Gegevensverzameling werd uitgevoerd door middel van een semi-gestructureerde stereotiepe vragenlijst, met gesloten en open vragen.
De leeftijdscategorie van de geïnterviewde tussen 0 en 5 jaar oud vertegenwoordigt het grootste percentage patiënten, goed voor 60% van de beantwoorde vragenlijsten.
Volgens de sociaal-economische omstandigheden was 55% analfabeet of leerde lezen, 75% gebruikte een of ander medicijn voorgeschreven door NAMI, 72,5% ontkende de ziekte volledig, 52,5% herkende de factoren die de astmatische crisis veroorzaakten en 55% zei vaak crisis.
Zeventig procent (70%) van de geïnterviewde had enige moeite met het gebruik van de drugs; 47,5% heeft verschillende problemen met betrekking tot de toegang tot de medicijnen.
Door de analyse van het geschetste sociaal-economische profiel van de astmapatiënten die bij NAMI aanwezig waren, kon worden onthuld dat het grootste deel van de patiënten mensen zijn met weinig instructie, vanwege de sociale uitsluiting waarin ze worden aangetroffen; zijnde de meerderheid van hen kinderen van het vrouwelijk geslacht.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
gemeenschap monster
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ingeschreven in reguliere Nucleus of Integrated Medical Care;
- Patiënten presenteerden zich binnen de leeftijdsgroep tot 80 jaar;
- Geaccepteerde patiënten doen vrijwillig mee aan de zoektocht;
- Ze gebruikten elk medicijn dat ze kregen bij de apotheek van Nucleus of Integrated Medical Care.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet in de buurt van de gemeente wonen;
- Patiënten die een deel van het onderzoek niet accepteren door de vragenlijst te beantwoorden;
- In de afgelopen 60 dagen geen medicijnen gebruikt of niet gekregen in de apotheek van Integrale Medische Zorg.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2006
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
25 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
25 juli 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-004 (Andere identificatie: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .