Profilo socio-economico dei pazienti asmatici assistiti al Nucleo di cure mediche integrate
23 luglio 2008 aggiornato da: Fortaleza University
Questo studio ha avuto un carattere descrittivo, retrospettivo, trasversale con approccio quantitativo, che mirava a delineare il profilo socio-economico dei pazienti asmatici che hanno usufruito del servizio sanitario disponibile presso il Care Nucleon Medical Integrate (NAMI)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La necessità di studi per sviluppare programmi di attenzione farmaceutica per gli asmatici è stata data dall'aumento dell'incidenza e della prevalenza della malattia nella popolazione.
Questo studio ha avuto un carattere descrittivo, retrospettivo, trasversale con approccio quantitativo, che mirava a delineare il profilo socio-economico dei pazienti asmatici che hanno usufruito del servizio sanitario disponibile presso il Care Nucleon Medical Integrate (NAMI).
La popolazione studiata era composta da 40 pazienti asmatici che hanno partecipato tra aprile e maggio, nel corso del 2006.
La raccolta dei dati è stata effettuata attraverso un questionario stereotipato semi-strutturato, con domande chiuse e aperte.
La fascia di età dell'intervistato tra 0 e 5 anni rappresenta la percentuale maggiore di pazienti, ottenendo il 60% delle risposte ai questionari.
Secondo le condizioni socio-economiche, il 55% era analfabeta o stava imparando a leggere, il 75% faceva uso di qualche farmaco prescritto al NAMI, il 72,5% negava completamente la malattia, il 52,5% riconosceva i fattori che avevano scatenato la crisi asmatica e il 55% diceva di aver spesso crisi.
Il settanta per cento (70%) degli intervistati ha mostrato qualche difficoltà legata all'uso delle sostanze stupefacenti; Il 47,5% ha diversi problemi legati all'accesso ai farmaci.
Dall'analisi del profilo socio-economico delineato dei pazienti asmatici assistiti al NAMI, si è potuto rilevare che la maggior parte dei pazienti sono persone con scarsa istruzione, a causa dell'esclusione sociale in cui si trovano; essendo la maggioranza di loro figli di genere femminile.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
campione comunitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti arruolati nel Nucleo regolare di Assistenza Sanitaria Integrata;
- Pazienti presentati nella fascia di età superiore agli 80 anni;
- I pazienti accettati si uniscono volontariamente alla ricerca;
- Hanno utilizzato qualsiasi medicinale ricevuto presso la farmacia del Nucleo di cure mediche integrate.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non risiedono nel quartiere della comunità;
- Pazienti che non hanno accettato parte dello studio rispondendo al questionario;
- Non aver fatto uso di medicinali negli ultimi 60 giorni o non aver ricevuto in farmacia di Cure Mediche Integrate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 maggio 2006
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2008
Primo Inserito (STIMA)
25 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-004 (Altro identificatore: Prostate Cancer Clinical Trials Consortium Protocol Number)
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