Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социально-экономический профиль больных бронхиальной астмой, посещающих Центр интегрированной медицинской помощи

23 июля 2008 г. обновлено: Fortaleza University
Это исследование носило описательный, ретроспективный, поперечный характер с количественным подходом, целью которого было определение социально-экономического профиля пациентов с астмой, которые пользовались услугами здравоохранения, доступными в медицинском комплексе Care Nucleon (NAMI).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Необходимость проведения исследований по разработке программ фармацевтической помощи астматикам обусловлена ​​ростом заболеваемости и распространенности заболевания в популяции. Это исследование носило описательный, ретроспективный, поперечный характер с количественным подходом, целью которого было определение социально-экономического профиля пациентов с астмой, которые пользовались услугами здравоохранения, доступными в Care Nucleon Medical Integrate (NAMI). Исследуемая популяция состояла из 40 пациентов с астмой, которые посещали ее в период с апреля по май в течение 2006 года. Сбор данных осуществлялся с помощью полуструктурированной стереотипной анкеты с закрытыми и открытыми вопросами. Возрастной диапазон респондентов от 0 до 5 лет представляет собой самый большой процент пациентов, получив 60% ответов на анкеты. По социально-экономическим условиям 55 % были неграмотны или учились читать, 75 % принимали те или иные лекарства, прописанные в НАМИ, 72,5 % полностью отрицают заболевание, 52,5 % признавали факторы, спровоцировавшие астматический криз, 55 % отмечали частые кризис. Семьдесят процентов (70%) опрошенных испытывали трудности, связанные с употреблением наркотиков; 47,5% имеют различные проблемы, связанные с доступом к лекарствам. Путем анализа социально-экономического профиля пациентов с астмой, посещаемых в НАМИ, можно выявить, что большая часть пациентов - это люди с низким уровнем образования из-за социальной изоляции, в которой они находятся; большинство из них дети женского пола.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, зачисленные в обычные Ядра интегрированной медицинской помощи;
  • Пациенты представлены в возрастной группе старше 80 лет;
  • Принятые пациенты добровольно присоединяются к поискам;
  • Использовали любые лекарства, которые получали в аптеке «Нуклеус интегрированной медицинской помощи».

Критерий исключения:

  • Пациенты, не проживающие по соседству с населенным пунктом;
  • Пациенты, которые не приняли участие в исследовании, ответив на вопросник;
  • Не пользовались лекарствами в течение последних 60 дней или не получали их в аптеке интегрированной медицинской помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anísia T. Praxedes, yes, Fortaleza University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться