Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dodavatelských systémů na bezpečnost ambulantních léků (BWHCERT5E)

27. února 2012 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University
Naším cílem je určit účinky elektronického předepisování na bezpečnost léků, včetně chyb v medikaci, skoronehody a nežádoucích účinků léků, kterým lze předejít v ambulantním prostředí. Návrh studie bude dlouhodobým hodnocením chyb brzy po implementaci a po trvalém používání.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Porovnáme účinky různých systémů elektronického předepisování na základě různých dodavatelů na bezpečnost ambulantních léků v různých prostředích, včetně venkovských a nedostatečně obsluhovaných oblastí, a určíme vlivy systémů elektronického předepisování na bezpečnost ambulantních léků v průběhu času.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Fishkill, New York, Spojené státy, 12524
        • Taconic IPA
      • New York, New York, Spojené státy, 10038
        • New York City Department of Health and Mental Hygiene

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Naše studie bude probíhat ve 2 komunitách NYS. Vybereme 2 komunity, abychom sestavili studijní populaci s následujícími charakteristikami: použití alespoň 2 různých systémů založených na dodavatelích, různé doby implementace (některé komunity jsou prvními osvojiteli a jiné zkušenými uživateli) a zahrnutí městských nedostatečně obsluhovaných a federálně definované venkovské oblasti.

Vybereme následující 2 komunity/organizace: komunitní zdravotní centra zavádějící elektronické předepisování s New York City Department of Health (NYC DOH) a Taconic Health Information Network and Community (THINC) v Hudson Valley v New Yorku. Obě komunity vyjádřily svůj zájem o účast na této studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >=0,75 FTE poskytovatelů

Kritéria vyloučení:

  • <0,75 FTE poskytovatelů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Poskytovatelé přijímající elektronické předepisování v New Yorku, New York
Jiný: Elektronické předepisování
Implementace komerčně dostupného elektronického systému předepisování léků s podporou klinického rozhodování
2
Poskytovatelé přijímající elektronické předepisování v oblasti Taconic v New Yorku
Jiný: Elektronické předepisování
Implementace komerčně dostupného elektronického systému předepisování léků s podporou klinického rozhodování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
chyba předepisování
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
těsně vedle
Časové okno: 1 rok
1 rok
nežádoucím účinkům léků, kterým lze předejít
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Weill Medical College of Cornell University

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2008

První zveřejněno (ODHAD)

16. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

28. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • U18HS0169705E

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit