ベンダーシステムが外来投薬の安全性に与える影響 (BWHCERT5E)
2012年2月27日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
私たちの目的は、投薬ミス、ニアミス、外来での予防可能な薬物有害事象など、投薬の安全性に対する電子処方の影響を判断することです。
研究デザインは、実施後早期および継続使用後のエラーの縦断的評価です。
調査の概要
詳細な説明
さまざまなベンダーベースの電子処方システムが、農村部やサービスが行き届いていない地域を含むさまざまな設定での外来薬の安全性に及ぼす影響を比較し、電子処方システムが外来薬の安全性に及ぼす影響を経時的に判断します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Fishkill、New York、アメリカ、12524
- Taconic IPA
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New York、New York、アメリカ、10038
- New York City Department of Health and Mental Hygiene
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちの研究は、2 つの NYS コミュニティで行われます。 次の特徴を持つ調査母集団を集めるために、2 つのコミュニティを選択します: 少なくとも 2 つの異なるベンダーベースのシステムの使用、異なる実装時間 (一部のコミュニティはアーリー アダプターであり、他のコミュニティは経験豊富なユーザー)、および都市部の十分なサービスを受けていない地域を含む連邦政府によって定義された農村地域。
次の 2 つのコミュニティ/組織を選択します。ニューヨーク市保健局 (NYC DOH) と電子処方を実施するコミュニティ ヘルス センター、およびニューヨークのハドソン バレーにあるタコニック健康情報ネットワークおよびコミュニティ (THINC) です。 どちらのコミュニティも、この研究への参加に関心を示しています。
説明
包含基準:
- >=0.75 FTE プロバイダー
除外基準:
- <0.75 FTE プロバイダー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月27日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- U18HS0169705E
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。