Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af leverandørsystemer på ambulant medicinsikkerhed (BWHCERT5E)

27. februar 2012 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Vores mål er at bestemme virkningerne af elektronisk ordination på medicinsikkerhed, herunder medicineringsfejl, næsten uheld og forebyggelige bivirkninger i ambulatoriet. Undersøgelsesdesign vil være en longitudinel evaluering af fejl tidligt efter implementering og efter vedvarende brug.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi vil sammenligne virkningerne af forskellige leverandørbaserede elektroniske ordinationssystemer på ambulatorisk medicinsikkerhed i forskellige omgivelser, herunder landdistrikter og underbetjente områder og bestemme virkningerne af elektroniske ordinationssystemer på ambulatorisk medicinsikkerhed over tid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Fishkill, New York, Forenede Stater, 12524
        • Taconic IPA
      • New York, New York, Forenede Stater, 10038
        • New York City Department of Health and Mental Hygiene

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores undersøgelse vil finde sted i 2 NYS-fællesskaber. Vi vil udvælge 2 fællesskaber for at samle en undersøgelsespopulation med følgende karakteristika: brug af mindst 2 forskellige leverandørbaserede systemer, forskellige implementeringstider (hvor nogle fællesskaber er early adopters og andre erfarne brugere) og inklusion af byunderstøttede og føderalt definerede landdistrikter.

Vi vil vælge følgende 2 fællesskaber/organisationer: de lokale sundhedscentre, der implementerer elektronisk ordination med New York City Department of Health (NYC DOH) og Taconic Health Information Network and Community (THINC) i Hudson Valley i New York. Begge samfund har udtrykt deres interesse for at deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >=0,75 FTE-udbydere

Ekskluderingskriterier:

  • <0,75 FTE udbydere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Udbydere, der indfører elektronisk ordination i New York City, New York
Andet: Elektronisk ordination
Implementering af et kommercielt tilgængeligt elektronisk ordinationssystem med klinisk beslutningsstøtte
2
Udbydere, der vedtager elektronisk ordination i Taconic-regionen i New York
Andet: Elektronisk ordination
Implementering af et kommercielt tilgængeligt elektronisk ordinationssystem med klinisk beslutningsstøtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ordinationsfejl
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nærved uheld
Tidsramme: 1 år
1 år
bivirkninger, der kan forebygges
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2008

Først opslået (SKØN)

16. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

28. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • U18HS0169705E

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner