Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ systemów dostawców na bezpieczeństwo leków ambulatoryjnych (BWHCERT5E)

27 lutego 2012 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Naszym celem jest określenie wpływu elektronicznego przepisywania leków na bezpieczeństwo leków, w tym błędów medycznych, zdarzeń potencjalnie wypadkowych i możliwych do uniknięcia zdarzeń niepożądanych związanych z lekami w warunkach ambulatoryjnych. Projekt badania będzie polegał na podłużnej ocenie błędów na wczesnym etapie po wdrożeniu i po długotrwałym użytkowaniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównamy wpływ systemów elektronicznego przepisywania różnych dostawców na bezpieczeństwo leków ambulatoryjnych w różnych warunkach, w tym na obszarach wiejskich i obszarach o niedostatecznym zasięgu, oraz określimy wpływ elektronicznych systemów przepisywania na bezpieczeństwo leków ambulatoryjnych w czasie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Fishkill, New York, Stany Zjednoczone, 12524
        • Taconic IPA
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10038
        • New York City Department of Health and Mental Hygiene

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nasze badanie odbędzie się w 2 społecznościach stanu Nowy Jork. Wybierzemy 2 społeczności, aby zebrać populację badawczą o następujących cechach: korzystanie z co najmniej 2 różnych systemów opartych na dostawcach, różne czasy wdrożenia (niektóre społeczności są wczesnymi użytkownikami, a inne doświadczonymi użytkownikami) oraz włączenie miejskich niedostatecznie obsługiwanych i federalnie zdefiniowane obszary wiejskie.

Wybierzemy następujące 2 społeczności/organizacje: lokalne ośrodki zdrowia wdrażające elektroniczne przepisywanie wraz z Departamentem Zdrowia miasta Nowy Jork (NYC DOH) oraz Taconic Health Information Network and Community (THINC) w Hudson Valley w stanie Nowy Jork. Obie społeczności wyraziły zainteresowanie udziałem w tym badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >=0,75 dostawcy EPC

Kryteria wyłączenia:

  • Dostawcy <0,75 EPC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Dostawcy przyjmujący elektroniczne recepty w Nowym Jorku, Nowy Jork
Inny: Recepta elektroniczna
Wdrożenie dostępnego na rynku elektronicznego systemu recept ze wspomaganiem decyzji klinicznych
2
Dostawcy przyjmujący elektroniczne recepty w regionie Taconic w stanie Nowy Jork
Inny: Recepta elektroniczna
Wdrożenie dostępnego na rynku elektronicznego systemu recept ze wspomaganiem decyzji klinicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
błąd w przepisywaniu
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
bliskie wypadki
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
możliwych do uniknięcia działań niepożądanych leków
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Współpracownicy

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

16 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

28 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • U18HS0169705E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj