Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss von Herstellersystemen auf die Sicherheit der ambulanten Medikation (BWHCERT5E)

27. Februar 2012 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
Unser Ziel ist es, die Auswirkungen der elektronischen Verschreibung auf die Arzneimittelsicherheit einschließlich Medikationsfehlern, Beinaheunfällen und vermeidbaren unerwünschten Arzneimittelereignissen im ambulanten Bereich zu bestimmen. Das Studiendesign wird eine Längsschnittbewertung von Fehlern früh nach der Implementierung und nach anhaltender Nutzung sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir werden die Auswirkungen verschiedener anbieterbasierter elektronischer Verschreibungssysteme auf die ambulante Medikationssicherheit in verschiedenen Umgebungen, einschließlich ländlicher und unterversorgter Gebiete, vergleichen und die Auswirkungen elektronischer Verschreibungssysteme auf die ambulante Medikationssicherheit im Laufe der Zeit bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Fishkill, New York, Vereinigte Staaten, 12524
        • Taconic IPA
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10038
        • New York City Department of Health and Mental Hygiene

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Studie wird in 2 NYS-Gemeinden stattfinden. Wir werden 2 Gemeinden auswählen, um eine Studienpopulation mit den folgenden Merkmalen zusammenzustellen: Verwendung von mindestens 2 verschiedenen anbieterbasierten Systemen, unterschiedliche Implementierungszeiten (wobei einige Gemeinden Early Adopters und andere erfahrene Benutzer sind) und Einbeziehung von städtischen unterversorgten und eidgenössisch definierte ländliche Gebiete.

Wir werden die folgenden 2 Gemeinden/Organisationen auswählen: die kommunalen Gesundheitszentren, die elektronische Verschreibungen mit dem New York City Department of Health (NYC DOH) implementieren, und das Taconic Health Information Network and Community (THINC) im Hudson Valley in New York. Beide Gemeinden haben ihr Interesse an einer Teilnahme an dieser Studie bekundet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >=0,75 FTE-Anbieter

Ausschlusskriterien:

  • <0,75 FTE-Anbieter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Anbieter von elektronischen Verschreibungen in New York City, New York
Sonstiges: Elektronische Verschreibung
Implementierung eines kommerziell erhältlichen elektronischen Verschreibungssystems mit klinischer Entscheidungsunterstützung
2
Anbieter, die elektronische Verschreibungen in der Taconic-Region von New York einführen
Sonstiges: Elektronische Verschreibung
Implementierung eines kommerziell erhältlichen elektronischen Verschreibungssystems mit klinischer Entscheidungsunterstützung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verschreibungsfehler
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beinaheunfälle
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
vermeidbare unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • U18HS0169705E

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren