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Impatto dei sistemi dei fornitori sulla sicurezza dei farmaci ambulatoriali (BWHCERT5E)

27 febbraio 2012 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Il nostro obiettivo è determinare gli effetti della prescrizione elettronica sulla sicurezza dei farmaci, compresi gli errori terapeutici, i quasi incidenti e gli eventi avversi da farmaci prevenibili in ambito ambulatoriale. Il disegno dello studio sarà una valutazione longitudinale degli errori subito dopo l'implementazione e dopo un uso prolungato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Confronteremo gli effetti di diversi sistemi di prescrizione elettronica basati su fornitori sulla sicurezza dei farmaci ambulatoriali in vari contesti, comprese le aree rurali e scarsamente servite e determineremo gli effetti dei sistemi di prescrizione elettronica sulla sicurezza dei farmaci ambulatoriali nel tempo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Fishkill, New York, Stati Uniti, 12524
        • Taconic IPA
      • New York, New York, Stati Uniti, 10038
        • New York City Department of Health and Mental Hygiene

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il nostro studio si svolgerà in 2 comunità dello Stato di New York. Selezioneremo 2 comunità al fine di assemblare una popolazione di studio con le seguenti caratteristiche: utilizzo di almeno 2 diversi sistemi basati su fornitori, tempi di implementazione diversi (con alcune comunità che sono i primi ad adottare e altri utenti esperti) e inclusione di aree urbane scarsamente servite e aree rurali definite a livello federale.

Selezioneremo le seguenti 2 comunità/organizzazioni: i centri sanitari della comunità che implementano la prescrizione elettronica con il New York City Department of Health (NYC DOH) e il Taconic Health Information Network and Community (THINC) nella Hudson Valley di New York. Entrambe le comunità hanno espresso il loro interesse a partecipare a questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >=0,75 fornitori FTE

Criteri di esclusione:

  • <0,75 fornitori FTE

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Fornitori che adottano la prescrizione elettronica a New York City, New York
Altro: Prescrizione elettronica
Implementazione di un sistema di prescrizione elettronica disponibile in commercio con supporto decisionale clinico
2
Fornitori che adottano la prescrizione elettronica nella regione Taconic di New York
Altro: Prescrizione elettronica
Implementazione di un sistema di prescrizione elettronica disponibile in commercio con supporto decisionale clinico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
errore di prescrizione
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sfiorati
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
eventi avversi da farmaci prevenibili
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2008

Primo Inserito (STIMA)

16 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U18HS0169705E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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