Computer-Assisted Provision of Reproductive Health Care
15. února 2012 aktualizováno: Eleanor Bimla Schwarz, University of Pittsburgh
This project seeks to demonstrate that computer kiosks in a clinic waiting room can improve access to hormonal contraception and screening for sexually transmitted infections.
The study will be a randomized controlled trial which will evaluate the use of a computer kiosk module to compare the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception when computer-assisted provision of hormonal contraception is offered (intervention) to encounters when the study clinic provides standard contraceptive care (control).
Subjects will be contacted approximately 3 months (range 2-4 months) after the clinic visit to complete a follow-up phone interview.
The study population will include English and Spanish-speaking women ages 18-45 who seek care at this clinic.
Our hypothesis is that computer-assisted provision of hormonal contraception (intervention)will increase the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception versus standard contraceptive care(control).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Data collection has been completed
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
814
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94122
- University of California, San Francisco
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- UPMC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- women who speak English or Spanish who visit a study clinic
Exclusion Criteria:
- women who do not speak English or Spanish
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: STI kiosk
computer-assisted provision of screening for chlamydia
|
computer module available at a kiosk that will encourage women to be screened for chlamydia
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: contraceptive kiosk
computer-assisted provision of hormonal contraception
|
a computer program available at a kiosk will offer women information about and a prescription for hormonal contraception that they can ask their clinician to sign.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
self-reported use of hormonal or more effective contraception
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
receipt of screening for sexually transmitted infection
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eleanor B Schwarz, MD, MS, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
27. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. února 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. února 2012
Naposledy ověřeno
1. února 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SFP2-8
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .