- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00829517
Computer-Assisted Provision of Reproductive Health Care
15 lutego 2012 zaktualizowane przez: Eleanor Bimla Schwarz, University of Pittsburgh
This project seeks to demonstrate that computer kiosks in a clinic waiting room can improve access to hormonal contraception and screening for sexually transmitted infections.
The study will be a randomized controlled trial which will evaluate the use of a computer kiosk module to compare the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception when computer-assisted provision of hormonal contraception is offered (intervention) to encounters when the study clinic provides standard contraceptive care (control).
Subjects will be contacted approximately 3 months (range 2-4 months) after the clinic visit to complete a follow-up phone interview.
The study population will include English and Spanish-speaking women ages 18-45 who seek care at this clinic.
Our hypothesis is that computer-assisted provision of hormonal contraception (intervention)will increase the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception versus standard contraceptive care(control).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Data collection has been completed
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
814
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94122
- University of California, San Francisco
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- UPMC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- women who speak English or Spanish who visit a study clinic
Exclusion Criteria:
- women who do not speak English or Spanish
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: STI kiosk
computer-assisted provision of screening for chlamydia
|
computer module available at a kiosk that will encourage women to be screened for chlamydia
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: contraceptive kiosk
computer-assisted provision of hormonal contraception
|
a computer program available at a kiosk will offer women information about and a prescription for hormonal contraception that they can ask their clinician to sign.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
self-reported use of hormonal or more effective contraception
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
receipt of screening for sexually transmitted infection
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eleanor B Schwarz, MD, MS, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 stycznia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SFP2-8
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na STI module
-
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.Zakończony
-
Chung Shan Medical UniversityZakończony
-
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.Rekrutacyjny
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyChlamydia | RzeżączkaStany Zjednoczone
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Rekrutacyjny
-
Columbia UniversityZakończonyChoroby przenoszone drogą płciowąStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterWycofaneOstra białaczka szpikowa (AML) | Oporna T ostra białaczka limfoblastycznaStany Zjednoczone
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaMięsak | Nowotwór | Guz lity | Rak trzustki | Przerzuty do wątroby
-
Lianne UradaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); San Diego State University; University... i inni współpracownicyZakończony
-
North Bronx Healthcare NetworkWycofaneHIV | Chlamydia | RzeżączkaStany Zjednoczone