- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00829517
Computer-Assisted Provision of Reproductive Health Care
15 februari 2012 bijgewerkt door: Eleanor Bimla Schwarz, University of Pittsburgh
This project seeks to demonstrate that computer kiosks in a clinic waiting room can improve access to hormonal contraception and screening for sexually transmitted infections.
The study will be a randomized controlled trial which will evaluate the use of a computer kiosk module to compare the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception when computer-assisted provision of hormonal contraception is offered (intervention) to encounters when the study clinic provides standard contraceptive care (control).
Subjects will be contacted approximately 3 months (range 2-4 months) after the clinic visit to complete a follow-up phone interview.
The study population will include English and Spanish-speaking women ages 18-45 who seek care at this clinic.
Our hypothesis is that computer-assisted provision of hormonal contraception (intervention)will increase the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception versus standard contraceptive care(control).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Data collection has been completed
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
814
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94122
- University of California, San Francisco
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
- UPMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- women who speak English or Spanish who visit a study clinic
Exclusion Criteria:
- women who do not speak English or Spanish
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: STI kiosk
computer-assisted provision of screening for chlamydia
|
computer module available at a kiosk that will encourage women to be screened for chlamydia
Andere namen:
|
Experimenteel: contraceptive kiosk
computer-assisted provision of hormonal contraception
|
a computer program available at a kiosk will offer women information about and a prescription for hormonal contraception that they can ask their clinician to sign.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
self-reported use of hormonal or more effective contraception
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
receipt of screening for sexually transmitted infection
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eleanor B Schwarz, MD, MS, University of Pittsburgh
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
27 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SFP2-8
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Seksueel overdraagbare aandoeningen
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases
Klinische onderzoeken op STI module
-
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.Voltooid
-
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.Werving
-
Sorrento Therapeutics, Inc.WervingMultipel myeloomVerenigde Staten
-
M.D. Anderson Cancer CenterIngetrokkenAcute myeloïde leukemie (AML) | Refractaire T acute lymfoblastische leukemieVerenigde Staten
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Nog niet aan het wervenSarcoom | Kanker | Vaste tumor | Kanker van de alvleesklier | Levermetastasen
-
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.WervingRecidiverend of refractair multipel myeloomChina
-
Sorrento Therapeutics, Inc.IngetrokkenVaste tumor | Recidiverende vaste tumor | Refractaire tumor
-
Sorrento Therapeutics, Inc.WervingStudie van de veiligheid en werkzaamheid van STI-6643 bij proefpersonen met gevorderde vaste tumorenVaste tumor | Refractaire tumor | Recidiverend solide neoplasmaVerenigde Staten
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendMultipel myeloomVerenigde Staten
-
Sorrento Therapeutics, Inc.IngetrokkenDiffuus grootcellig B-cellymfoom | Galwegkanker | Perifeer T-cellymfoom | Extranodaal NK T-cellymfoom, neus