Computer-Assisted Provision of Reproductive Health Care
15 de fevereiro de 2012 atualizado por: Eleanor Bimla Schwarz, University of Pittsburgh
This project seeks to demonstrate that computer kiosks in a clinic waiting room can improve access to hormonal contraception and screening for sexually transmitted infections.
The study will be a randomized controlled trial which will evaluate the use of a computer kiosk module to compare the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception when computer-assisted provision of hormonal contraception is offered (intervention) to encounters when the study clinic provides standard contraceptive care (control).
Subjects will be contacted approximately 3 months (range 2-4 months) after the clinic visit to complete a follow-up phone interview.
The study population will include English and Spanish-speaking women ages 18-45 who seek care at this clinic.
Our hypothesis is that computer-assisted provision of hormonal contraception (intervention)will increase the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception versus standard contraceptive care(control).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Data collection has been completed
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
814
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94122
- University of California, San Francisco
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- UPMC
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- women who speak English or Spanish who visit a study clinic
Exclusion Criteria:
- women who do not speak English or Spanish
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: STI kiosk
computer-assisted provision of screening for chlamydia
|
computer module available at a kiosk that will encourage women to be screened for chlamydia
Outros nomes:
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Experimental: contraceptive kiosk
computer-assisted provision of hormonal contraception
|
a computer program available at a kiosk will offer women information about and a prescription for hormonal contraception that they can ask their clinician to sign.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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self-reported use of hormonal or more effective contraception
Prazo: 3 months
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3 months
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receipt of screening for sexually transmitted infection
Prazo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eleanor B Schwarz, MD, MS, University of Pittsburgh
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
27 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SFP2-8
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