- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00829517
Computer-Assisted Provision of Reproductive Health Care
15 febbraio 2012 aggiornato da: Eleanor Bimla Schwarz, University of Pittsburgh
This project seeks to demonstrate that computer kiosks in a clinic waiting room can improve access to hormonal contraception and screening for sexually transmitted infections.
The study will be a randomized controlled trial which will evaluate the use of a computer kiosk module to compare the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception when computer-assisted provision of hormonal contraception is offered (intervention) to encounters when the study clinic provides standard contraceptive care (control).
Subjects will be contacted approximately 3 months (range 2-4 months) after the clinic visit to complete a follow-up phone interview.
The study population will include English and Spanish-speaking women ages 18-45 who seek care at this clinic.
Our hypothesis is that computer-assisted provision of hormonal contraception (intervention)will increase the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception versus standard contraceptive care(control).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Data collection has been completed
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
814
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94122
- University of California, San Francisco
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- UPMC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- women who speak English or Spanish who visit a study clinic
Exclusion Criteria:
- women who do not speak English or Spanish
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: STI kiosk
computer-assisted provision of screening for chlamydia
|
computer module available at a kiosk that will encourage women to be screened for chlamydia
Altri nomi:
|
Sperimentale: contraceptive kiosk
computer-assisted provision of hormonal contraception
|
a computer program available at a kiosk will offer women information about and a prescription for hormonal contraception that they can ask their clinician to sign.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
self-reported use of hormonal or more effective contraception
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
receipt of screening for sexually transmitted infection
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eleanor B Schwarz, MD, MS, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
27 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 febbraio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SFP2-8
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su STI module
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Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.Completato
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteClamidia | GonorreaStati Uniti
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Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.Reclutamento
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Sorrento Therapeutics, Inc.Reclutamento
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M.D. Anderson Cancer CenterRitiratoLeucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia linfoblastica acuta T refrattariaStati Uniti
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OhioHealthTerminatoMalattie trasmesse sessualmenteStati Uniti
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Sorrento Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamentoSarcoma | Cancro | Tumore solido | Cancro del pancreas | Metastasi epatiche
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Lianne UradaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); San Diego State University; University... e altri collaboratoriCompletatoPrevenzione dell'HIV/AIDSFilippine
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Centre for the AIDS Programme of Research in South...Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoModello di cura STI per ridurre l'infiammazione genitale e il rischio di HIV nelle donne sudafricaneMalattie trasmesse sessualmente | Prevenzione dell'HIVSud Africa
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University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...CompletatoMalattia di Graves | Immunoglobulina | Disturbo da anticorpi antitiroideiVietnam