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Computer-Assisted Provision of Reproductive Health Care

15 de febrero de 2012 actualizado por: Eleanor Bimla Schwarz, University of Pittsburgh
This project seeks to demonstrate that computer kiosks in a clinic waiting room can improve access to hormonal contraception and screening for sexually transmitted infections. The study will be a randomized controlled trial which will evaluate the use of a computer kiosk module to compare the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception when computer-assisted provision of hormonal contraception is offered (intervention) to encounters when the study clinic provides standard contraceptive care (control). Subjects will be contacted approximately 3 months (range 2-4 months) after the clinic visit to complete a follow-up phone interview. The study population will include English and Spanish-speaking women ages 18-45 who seek care at this clinic. Our hypothesis is that computer-assisted provision of hormonal contraception (intervention)will increase the proportion of women of reproductive age who receive a prescription for hormonal contraception versus standard contraceptive care(control).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Data collection has been completed

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

814

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94122
        • University of California, San Francisco
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • UPMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • women who speak English or Spanish who visit a study clinic

Exclusion Criteria:

  • women who do not speak English or Spanish

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: STI kiosk
computer-assisted provision of screening for chlamydia
computer module available at a kiosk that will encourage women to be screened for chlamydia
Otros nombres:
  • Chlamydia kiosk
Experimental: contraceptive kiosk
computer-assisted provision of hormonal contraception
a computer program available at a kiosk will offer women information about and a prescription for hormonal contraception that they can ask their clinician to sign.
Otros nombres:
  • Family planning kiosk

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
self-reported use of hormonal or more effective contraception
Periodo de tiempo: 3 months
3 months
receipt of screening for sexually transmitted infection
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eleanor B Schwarz, MD, MS, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SFP2-8

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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