Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profilování genové exprese u subjektů s pooperační fibrilací síní po kardiochirurgické operaci (GENEXPRO Surg)

6. února 2023 aktualizováno: Jochen Daniel Muehlschlegel, MD, Brigham and Women's Hospital
Fibrilace síní je typ nepravidelného srdečního tepu, který je běžný po operaci srdce. Existuje mnoho různých důvodů, proč někteří lidé po operaci srdce dostanou fibrilaci síní. Tyto důvody mohou zahrnovat to, že osoba je starší nebo že před operací užívá určité typy léků. Důvodem mohou být i geny. Geny obsahují materiál předávaný z rodiče na dítě, který určuje složení těla a mysli. Některé geny například řídí barvu vašich vlasů nebo očí. Někteří lidé mohou mít geny, které zvyšují pravděpodobnost, že po operaci srdce dostanou fibrilaci síní. Tento výzkumný projekt se provádí s cílem zjistit, zda se buňky lidí, u kterých se po operaci srdce rozvine fibrilace síní, liší od buněk lidí, u kterých se po operaci fibrilace síní nerozvine.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fibrilace síní je typ nepravidelného srdečního tepu, který je běžný po operaci srdce. Existuje mnoho různých důvodů, proč někteří lidé po operaci srdce dostanou fibrilaci síní. Tyto důvody mohou zahrnovat to, že osoba je starší nebo že před operací užívá určité typy léků. Důvodem mohou být i geny. Geny obsahují materiál předávaný z rodiče na dítě, který určuje složení těla a mysli. Některé geny například řídí barvu vašich vlasů nebo očí. Někteří lidé mohou mít geny, které zvyšují pravděpodobnost, že po operaci srdce dostanou fibrilaci síní. Tento výzkumný projekt se provádí s cílem zjistit, zda se buňky lidí, u kterých se po operaci srdce rozvine fibrilace síní, liší od buněk lidí, u kterých se po operaci fibrilace síní nerozvine.

Tato studie se snaží identifikovat regulační události v transkripci a translaci atriálních myocytů, které jsou změněny variacemi zárodečné linie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Nábor
        • Brigham and Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jochen D Muehlschlegel, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 99 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti podstupující operaci srdce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20-99 let
  • Absolvování kardiochirurgické operace

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace srdce
  • záření hrudníku
  • nedávná chemoterapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Genová exprese
Časové okno: Bezprostřední
Bezprostřední

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jochen D Muehlschlegel, MD, Brigham and Women's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2008

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2025

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2009

První zveřejněno (ODHAD)

2. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2008-P000896

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Klinické studie na Síňová biopsie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit