- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00842413
Zkoumání role premotorické kůry ve vyšších kognitivních funkcích
11. února 2009 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Jakou roli hraje premotorický kortex v subjektivním vizuálním vnímání a ve vnímání jednání druhých?
Tento projekt si klade za cíl lépe porozumět roli předního laloku mozku v naší schopnosti vědomě vnímat vizuální informace a také v naší schopnosti vnímat jednání druhých.
Zahrnuje test, kdy požádáme subjekty, aby detekovaly vizuální informace před obrazovkou počítače, a další test, kde je požádáme, aby napodobily pohyby prstů.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Tento projekt je dvojím zkoumáním funkcí premotorické kůry, která se na jedné straně týká její role ve vědomém zrakovém vnímání a na druhé straně role, kterou může hrát při vnímání a napodobování pohybů jiných lidí.
Zdraví jedinci budou porovnáni s jedinci trpícími fokálními lézemi v premotorickém kortexu, a to ve dvou úkolech: v prvním úkolu se subjekty budou muset rozhodnout ohledně nepřítomnosti nebo přítomnosti zrakového předmětu v jejich zorném poli.
Budou uzavírat (virtuální) sázky na základě subjektivní jistoty jejich vnímání – bude jim řečeno, že tyto sázky jsou čistě virtuální a nepovedou k žádnému finančnímu zisku nebo ztrátě.
Tato studie nám pomůže pochopit příspěvek prefrontálního kortexu k subjektivnímu vážení percepční jistoty.
Ve druhém úkolu budou subjekty napodobovat pohyb prstu, a to buď na základě fixního obrázku, nebo na základě krátkého filmu.
Předchozí studie ukázaly, že to, zda je pohyb zkopírován z pevného obrázku nebo pohyblivého obrázku, mění reakční časy a typy chyb.
Neuroimagingové studie ukázaly, že na tomto účinku se podílí premotorická oblast.
Porovnání mozkově poškozených a zdravých subjektů nám napoví, v čem přesně spočívá přínos prefrontálu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
9
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75013
- Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Vizuální vnímání subjektů bude studováno, ale nebudou učiněny žádné pokusy o jeho úpravu nebo o řešení jakéhokoli problému, který by mohli mít.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé subjekty vybrané ze skupiny dospělých subjektů, rekrutovaných prostřednictvím reklam.
- Ve druhé skupině se subjekty rekrutují ze skupiny pacientů s poškozeným mozkem léčených v nemocnici de la Pitié-Salpétrière. Musí trpět fokální lézí v prefrontálním kortexu.
Kritéria vyloučení:
- Pro zdravou skupinu: jakákoli předchozí anamnéza související s mozkem.
- Rozsáhlé poškození mozku, přesahující prefrontální kůru, to znamená léze, které nejsou ve skutečnosti fokální.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Studie srovnává pacienty s poškozeným mozkem se zdravými ve dvou psychofyzických úkolech.
|
|
2
Studie nezasahuje do pacientů s poškozeným mozkem, pouze porovnává jejich chování s chováním zdravých pacientů v řadě psychofyzických úkolů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard Levy, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. února 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. února 2009
První zveřejněno (Odhad)
12. února 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. února 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. února 2009
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P060605
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .