- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00842413
Badanie roli kory przedruchowej w wyższych funkcjach poznawczych
11 lutego 2009 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Jaką rolę odgrywa kora przedruchowa w subiektywnej percepcji wzrokowej oraz w postrzeganiu działań innych osób?
Projekt ten ma na celu lepsze zrozumienie roli płata czołowego mózgu w naszej zdolności do świadomego postrzegania informacji wizualnych, a także w naszej zdolności do postrzegania działań innych osób.
Obejmuje test, w którym prosimy osoby badane o wykrywanie informacji wizualnych przed ekranem komputera oraz inny test, w którym prosimy ich o naśladowanie ruchów palców.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Projekt ten jest dwukierunkową eksploracją funkcji kory przedruchowej, dotyczącą z jednej strony jej roli w świadomej percepcji wzrokowej, az drugiej roli, jaką może odgrywać w postrzeganiu i naśladowaniu ruchów innych osób.
Osoby zdrowe zostaną porównane z osobami cierpiącymi na zmiany ogniskowe w obrębie kory przedruchowej w dwóch zadaniach: w pierwszym zadaniu osoby badane będą musiały podjąć decyzję dotyczącą braku lub obecności elementu wzrokowego w polu widzenia.
Będą robić (wirtualne) zakłady w oparciu o subiektywną pewność ich postrzegania - powiedzą im, że te zakłady są czysto wirtualne i nie spowodują żadnych zysków ani strat finansowych.
To badanie pomoże nam zrozumieć wkład kory przedczołowej w subiektywne ważenie pewności percepcyjnej.
W drugim zadaniu badani będą naśladować ruch palca na podstawie nieruchomego obrazu lub krótkiego filmu.
Wcześniejsze badania wykazały, że to, czy ruch jest kopiowany z nieruchomego, czy ruchomego obrazu, zmienia czas reakcji i rodzaje błędów.
Badania neuroobrazowe wykazały, że w efekt ten zaangażowany jest obszar przedruchowy.
Porównanie osób z uszkodzonym mózgiem i zdrowych powie nam, na czym dokładnie polega wkład przedczołowy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Percepcja wzrokowa badanych będzie badana, ale nie będzie podejmowana żadna próba jej modyfikacji ani leczenia jakichkolwiek problemów, jakie mogą mieć.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby wybrane z puli osób dorosłych, rekrutowane za pośrednictwem reklam.
- W drugiej grupie badani są rekrutowani z puli pacjentów z uszkodzeniem mózgu leczonych w szpitalu de la Pitié-Salpétrière. Muszą cierpieć na ogniskową zmianę w korze przedczołowej.
Kryteria wyłączenia:
- Dla zdrowej grupy: jakakolwiek wcześniejsza historia medyczna związana z mózgiem.
- Rozległe uszkodzenie mózgu, wykraczające poza korę przedczołową, to znaczy zmiany, które nie są tak naprawdę ogniskowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Badanie porównuje pacjentów z uszkodzonym mózgiem ze zdrowymi w dwóch zadaniach psychofizycznych.
|
|
2
Badanie nie dotyczy pacjentów z uszkodzonym mózgiem, a jedynie porównuje ich zachowanie z zachowaniem zdrowych pacjentów w zakresie szeregu zadań psychofizycznych.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Richard Levy, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 lutego 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2009
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P060605
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .