Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av premotorisk cortexs roll i högre kognitiva funktioner

11 februari 2009 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Vilken roll spelar den premotoriska cortex i subjektiv visuell perception och i uppfattningen av andras handlingar?

Detta projekt syftar till att bättre förstå rollen av hjärnans frontallob i vår förmåga att uppfatta visuell information medvetet, och även i vår förmåga att uppfatta andras handlingar. Det inkluderar ett test där vi ber försökspersoner att upptäcka visuell information framför en datorskärm, och ett annat test där vi ber dem att imitera fingerrörelser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta projekt är en dubbel utforskning av den premotoriska cortexens funktioner, å ena sidan, dess roll i medveten visuell perception, och å andra sidan den roll den kan spela i uppfattningen och imitationen av andra människors rörelser. Friska försökspersoner kommer att jämföras med försökspersoner som lider av fokala lesioner i den premotoriska cortex, på två uppgifter: i den första uppgiften kommer försökspersonerna att behöva fatta ett beslut om frånvaron eller närvaron av ett visuellt föremål i deras synfält. De kommer att göra (virtuella) satsningar baserat på den subjektiva säkerheten i deras uppfattningar - de kommer att få veta att dessa satsningar är rent virtuella och kommer inte att resultera i någon ekonomisk vinst eller förlust. Denna studie kommer att hjälpa oss att förstå bidraget från den prefrontala cortex till subjektiv vägning av perceptuell säkerhet. I den andra uppgiften kommer försökspersonerna att imitera en fingerrörelse, baserat antingen på en fast bild eller på en kort film. Tidigare studier har visat att om rörelsen kopieras från en fast bild eller en rörlig bild förändras reaktionstider och typer av misstag. Neuroimagingstudier har visat att ett premotoriskt område är involverat i denna effekt. Jämförelsen av hjärnskadade och friska försökspersoner kommer att berätta för oss exakt vad prefrontala bidraget består av.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

9

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75013
        • Hôpital de la Pitié-Salpêtrière

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den visuella pereptionen hos försökspersoner kommer att studeras, men inga försök kommer att göras på att modifiera den, eller att behandla några problem som de kan ha.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska ämnen utvalda från en pool av vuxna ämnen, rekryterade genom annonser.
  • I den andra gruppen rekryteras försökspersonerna från en pool av hjärnskadade patienter som behandlas på sjukhuset de la Pitié-Salpétrière. De måste lida av en fokal lesion i den prefrontala cortex.

Exklusions kriterier:

  • För den friska gruppen: någon tidigare hjärnrelaterad sjukdomshistoria.
  • Utbredd hjärnskada, som sträcker sig bortom den prefrontala cortex, det vill säga lesioner som inte är riktigt fokala.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Studien jämför hjärnskadade patienter med friska på två psykofysiska uppgifter.
2
Studien ingriper inte på hjärnskadade patienter, den jämför bara deras beteende med friska patienters beteende vid en rad psykofysiska uppgifter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Richard Levy, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

12 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2009

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärnskada

3
Prenumerera