- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00842413
Onderzoek naar de rol van de premotorische cortex in hogere cognitieve functies
11 februari 2009 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Welke rol speelt de premotorische cortex in de subjectieve visuele perceptie en in de perceptie van de acties van anderen?
Dit project beoogt een beter begrip te krijgen van de rol van de frontale kwab van de hersenen in ons vermogen om visuele informatie bewust waar te nemen, en ook in ons vermogen om de acties van anderen waar te nemen.
Het omvat een test waarbij we proefpersonen vragen visuele informatie te detecteren voor een computerscherm, en een andere test waarbij we hen vragen om vingerbewegingen na te doen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit project is een tweeledige verkenning van de functies van de premotorische cortex, enerzijds over zijn rol in bewuste visuele perceptie, en anderzijds over de rol die het kan spelen in de perceptie en imitatie van andermans bewegingen.
Gezonde proefpersonen zullen worden vergeleken met proefpersonen die lijden aan focale laesies in de premotorische cortex, op twee taken: in de eerste taak moeten de proefpersonen een beslissing nemen over de afwezigheid of aanwezigheid van een visueel item in hun gezichtsveld.
Ze zullen (virtuele) weddenschappen plaatsen op basis van de subjectieve zekerheid van hun percepties - ze zullen worden verteld dat deze weddenschappen puur virtueel zijn en niet zullen resulteren in enig financieel gewin of verlies.
Deze studie zal ons helpen de bijdrage van de prefrontale cortex aan de subjectieve weging van perceptuele zekerheid te begrijpen.
In de tweede taak imiteren de proefpersonen een vingerbeweging, gebaseerd op een vast beeld of op een korte film.
Eerdere studies hebben aangetoond dat of de beweging wordt gekopieerd van een stilstaand beeld of een bewegend beeld, de reactietijden en soorten fouten verandert.
Neuroimaging-onderzoeken hebben aangetoond dat een premotorisch gebied bij dit effect betrokken is.
De vergelijking van hersenbeschadigde en gezonde proefpersonen zal ons vertellen waar de bijdrage van het prefrontaal precies in bestaat.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75013
- Hôpital de la Pitié-Salpétrière
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De visuele perceptie van proefpersonen zal worden bestudeerd, maar er zal geen poging worden gedaan om deze te wijzigen of om eventuele problemen op te lossen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde proefpersonen gekozen uit een pool van volwassen proefpersonen, geworven via advertenties.
- In de tweede groep worden de proefpersonen gerekruteerd uit een pool van patiënten met hersenbeschadiging die worden behandeld in het ziekenhuis de la Pitié-Salpétrière. Ze moeten lijden aan een focale laesie in de prefrontale cortex.
Uitsluitingscriteria:
- Voor de gezonde groep: elke eerdere hersengerelateerde medische geschiedenis.
- Wijdverspreide hersenbeschadiging die zich uitstrekt tot voorbij de prefrontale cortex, dat wil zeggen laesies die niet echt focaal zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
1
De studie vergelijkt hersenbeschadigde patiënten met gezonde patiënten op twee psychofysische taken.
|
2
De studie grijpt niet in op patiënten met hersenbeschadiging, het vergelijkt alleen hun gedrag met dat van gezonde patiënten bij een reeks psychofysische taken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Levy, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
12 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 februari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2009
Laatst geverifieerd
1 november 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P060605
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hersenbeschadiging
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOnbekendBrain Awake ChirurgieFrankrijk
-
University of Dublin, Trinity CollegeOnbekendBrain Health Gepensioneerde topsporters
-
Medical University of ViennaVoltooidPerioperatief | Brain Natriuretisch Peptide | Aanvullende zuurstof | HartrisicopatiëntenOostenrijk
-
Hospices Civils de LyonVoltooidPosterior Brain Fossa-tumoren bij kinderenFrankrijk
-
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...Trakya University Faculty of Medicine HospitalVoltooidHartoperatie | Desfluraan | Cardiopulmonale bypass | Coronaire Bypass Graft Chirurgie | Brain Natriuretisch Peptide | Resultaat
-
GE HealthcareCovance; i3 StatprobeVoltooidBrain Fibrillarab-niveausVerenigde Staten
-
Mayo ClinicVoltooidOverbelastingsletsel | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...VoltooidMatig tot ernstig trauma, zoals gedefinieerd door een | Injury Severity Score (ISS) > 12 punten werden opgenomen in het onderzoek.Spanje
-
Nantes University HospitalVoltooidEvaluatie van postoperatieve ongemakken bij kinderen na extractie van tijdelijke tanden (DEXTRAFANT)Pijn na extractie (PEP) | Post-extractie Lip or Cheek Biting Injury (PEBI) | Bloeding na extractie (PEB) | Tand verwijderenFrankrijk
-
Ain Shams UniversityVoltooidAKI (Acute Kidney Injury) als gevolg van traumaEgypte