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Indagare il ruolo della corteccia premotoria nelle funzioni cognitive superiori

11 febbraio 2009 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Che parte gioca la corteccia premotoria nella percezione visiva soggettiva e nella percezione delle azioni degli altri?

Questo progetto mira a comprendere meglio il ruolo del lobo frontale del cervello nella nostra capacità di percepire consapevolmente informazioni visive, e anche nella nostra capacità di percepire le azioni degli altri. Include un test in cui chiediamo ai soggetti di rilevare informazioni visive davanti allo schermo di un computer e un altro test in cui chiediamo loro di imitare i movimenti delle dita.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Questo progetto è una duplice esplorazione delle funzioni della corteccia premotoria, riguardante, da un lato, il suo ruolo nella percezione visiva cosciente e, dall'altro, il ruolo che può svolgere nella percezione e nell'imitazione dei movimenti altrui. Soggetti sani saranno confrontati con soggetti affetti da lesioni focali all'interno della corteccia premotoria, su due compiti: nel primo compito, i soggetti dovranno prendere una decisione riguardante l'assenza o la presenza di un oggetto visivo nel loro campo visivo. Faranno scommesse (virtuali) basate sulla certezza soggettiva delle loro percezioni - verrà detto loro che queste scommesse sono puramente virtuali e non comporteranno alcun guadagno o perdita finanziaria. Questo studio ci aiuterà a comprendere il contributo della corteccia prefrontale alla valutazione soggettiva della certezza percettiva. Nel secondo compito, i soggetti imiteranno un movimento del dito, basato su un'immagine fissa o su un breve filmato. Precedenti studi hanno dimostrato che se il movimento viene copiato da un'immagine fissa o da un'immagine in movimento cambia i tempi di reazione e i tipi di errori. Studi di neuroimaging hanno dimostrato che un'area premotoria è coinvolta in questo effetto. Il confronto tra soggetti cerebrolesi e soggetti sani ci dirà in cosa consiste esattamente il contributo del prefrontale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75013
        • Hôpital de la Pitié-Salpétrière

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verrà studiata la percezione visiva dei soggetti, ma non si cercherà di modificarla o trattare eventuali problemi che potrebbero avere.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani scelti da un pool di soggetti adulti, reclutati tramite pubblicità.
  • Nel secondo gruppo, i soggetti vengono reclutati da un pool di pazienti cerebrolesi curati presso l'ospedale de la Pitié-Salpétrière. Devono soffrire di una lesione focale nella corteccia prefrontale.

Criteri di esclusione:

  • Per il gruppo sano: qualsiasi precedente storia medica correlata al cervello.
  • Danni cerebrali diffusi, che si estendono oltre la corteccia prefrontale, vale a dire lesioni non realmente focali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Lo studio mette a confronto pazienti cerebrolesi con quelli sani su due compiti psicofisici.
2
Lo studio non interviene sui pazienti cerebrolesi, si limita a confrontare il loro comportamento con quello dei pazienti sani su una serie di compiti psicofisici.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Levy, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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