- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00842413
A premotoros kéreg szerepének vizsgálata a magasabb szintű kognitív funkciókban
2009. február 11. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Milyen szerepet játszik a premotoros kéreg a szubjektív vizuális észlelésben és mások cselekvéseinek észlelésében?
Ennek a projektnek az a célja, hogy jobban megértsük az agy elülső lebenyének szerepét abban a képességünkben, hogy tudatosan észleljük a vizuális információkat, és azt is, hogy képesek vagyunk mások cselekedeteire.
Tartalmaz egy tesztet, amelyben megkérjük az alanyokat, hogy érzékeljenek vizuális információkat a számítógép képernyője előtt, és egy másik tesztet, ahol megkérjük őket, hogy utánozzák az ujjmozdulatokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Részletes leírás
Ez a projekt a premotoros kéreg funkcióinak kettős feltárása, egyrészt a tudatos vizuális észlelésben betöltött szerepére, másrészt arra, hogy milyen szerepet tölthet be mások mozgásának észlelésében és utánzásában.
Az egészséges alanyokat a premotoros kéregben gócos elváltozásban szenvedő alanyokkal hasonlítjuk össze, két feladatban: az első feladatban az alanyoknak kell döntést hozniuk a látóterükben lévő látóelem hiányáról vagy jelenlétéről.
Felfogásaik szubjektív bizonyossága alapján (virtuális) fogadásokat kötnek – közlik velük, hogy ezek a fogadások tisztán virtuálisak, és nem járnak semmilyen anyagi haszonnal vagy veszteséggel.
Ez a tanulmány segít megérteni a prefrontális kéreg hozzájárulását az észlelési bizonyosság szubjektív mérlegeléséhez.
A második feladatban az alanyok ujjmozgást imitálnak, akár rögzített kép, akár rövid mozgókép alapján.
Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy attól, hogy a mozgást rögzített képről vagy mozgóképről másolják, megváltoztatja a reakcióidőt és a hibák típusát.
A neuroimaging vizsgálatok kimutatták, hogy ebben a hatásban egy premotoros terület vesz részt.
Az agysérült és egészséges alanyok összehasonlítása megmutatja, hogy pontosan miben áll a prefrontális hozzájárulás.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
9
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Paris, Franciaország, 75013
- Hôpital de la Pitié-Salpétrière
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Tanulmányozni fogják az alanyok vizuális észlelését, de nem tesznek kísérletet a módosítására vagy az esetleges problémáik kezelésére.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges alanyok, akiket a felnőttek csoportjából választottak ki, hirdetéseken keresztül.
- A második csoportba az alanyokat a de la Pitié-Salpétrière kórházban kezelt agysérült betegek csoportjából toborozzák. A prefrontális kéregben gócos lézióban kell szenvedniük.
Kizárási kritériumok:
- Egészséges csoport esetében: bármely korábbi agyi eredetű kórtörténet.
- Elterjedt agykárosodás, amely túlnyúlik a prefrontális kérgen, vagyis olyan elváltozások, amelyek nem igazán fókuszálnak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
1
A tanulmány két pszichofizikai feladatban hasonlítja össze az agysérült betegeket az egészségesekkel.
|
2
A vizsgálat nem avatkozik be az agysérült betegekbe, csupán összehasonlítja viselkedésüket egészséges betegek viselkedésével egy sor pszichofizikai feladatban.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Richard Levy, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 11.
Első közzététel (Becslés)
2009. február 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. február 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 11.
Utolsó ellenőrzés
2008. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P060605
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .