- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00844922
Safety of Org 34517 900 mg in Patients Who Received Org 34517 in a Previous Trial (Study 28133/P05842)
30. prosince 2014 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC
Double-blind, Placebo-controlled Trial Investigating the Safety of Re-exposure to 900 mg of Org 34517, Used as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (Major Depressive Episode, Severe, With Psychotic Features), Who Participated in Trial 28130
Patients who participated in the previous trial 28130, who were eligible, were entered into this trial.
Patients who were randomized to placebo in the previous trial 28130 continued on placebo while patients who were randomized to Org 34517 (SCH 900636), regardless of dose, were titrated to 900 mg Org 34517.
Patients in this trial took their study medication for 2 weeks in order to study the safety and tolerability of Org 34517.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- have attended Screening, Baseline, Visit Day 15, Day 29 and Day 43 of previous trial 28130;
- have a CGI of Severity score of 3 or greater at Day 43 of previous trial 28130 and at Day 1 of current trial 28133, or a lower score when the investigator is of the opinion that further resolution of symptoms is warranted;
- be on a stable dose of 'usual treatment', which must consist of an antidepressant, an antipsychotic, a mood stabilizer or any combination of these 3 drug classes.
Exclusion Criteria:
had experienced any of the following significant safety outcomes in previous trial 28130:
- severe breakthrough bleeding;
- diagnosis of prostatitis;
- abnormal level of testosterone at Day 15 of previous trial 28130;
- any adverse event deemed relevant for exclusion in trial 28133 by the investigator.
- had an abnormal PSA test at Day -7 of previous trial 28133
- were at significant risk of committing suicide, as indicated by a score greater than 9 on the revised ISST at Day -7 or Day 1;
- were currently treated with carbamazepine or valproate, midazolam, or clozapine;
- had been treated with electroconvulsive therapy (ECT) in the current episode;
- were currently treated with more than one antidepressant, antipsychotic, or mood stabilizer;
- had 'usual treatment' started or discontinued in the 2 weeks before Day 1;
- had a 'usual treatment' dose change within one week prior to Day 1;
- had any clinically unstable or uncontrollable renal, hepatic, respiratory, hematological, cardiovascular or cerebrovascular disease that would put the patient at risk of safety or bias assessment of efficacy;
- had known hypersensitivity reactions to glucocorticoid antagonists;
- had any clinically significant abnormal laboratory data (e.g. aspartate amino transferase (ASAT) and/or alanine amino transferase (ALAT) values > 2x normal range upper limit) or ECG results, or a clinically significant abnormal outcome at the physical examination at Day -7;
- had a confirmed positive result on the drug screening test for any illicit drug, except cannabis, at Day -7;
- had any untreated or uncompensated clinically significant endocrine disorder;
- were using hormone replacement therapy at Day -7;
- required concomitant treatment with corticosteroids (topical use was allowed);
- women of childbearing potential without adequate contraception
- women with a positive pregnancy test at Day -7 or 1, or are breast feeding mothers.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Placebo
|
|
Experimentální: Org 34517
Org 34517 titrated to 900 mg daily for 2 weeks
|
Org 34517 300 mg on Day 1, 600 mg on Day 2, then 900 mg daily starting from Day 3. Subjects in this arm were also to continue the "usual treatment" for psychotic major depression.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Safety and tolerability measures (vital signs, AEs)
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) total score
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
proportion of BPRS 30% responders; proportion of subjects with sustained BPRS 30% response
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
proportion of HAMD 50% responders; proportion of subjects with sustained HAMD 50% response
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
clinical global impression (CGI)
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
PANNS total score
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
PANSS positive scale score, PANSS negative scale score, PANSS general psychopathology score
Časové okno: 4 weeks
|
4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. února 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. února 2009
První zveřejněno (Odhad)
16. února 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. prosince 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. prosince 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P05842
- EudraCT #: 2004-002156-34;
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .