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Safety of Org 34517 900 mg in Patients Who Received Org 34517 in a Previous Trial (Study 28133/P05842)

2014年12月30日 更新者:Merck Sharp & Dohme LLC

Double-blind, Placebo-controlled Trial Investigating the Safety of Re-exposure to 900 mg of Org 34517, Used as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (Major Depressive Episode, Severe, With Psychotic Features), Who Participated in Trial 28130

Patients who participated in the previous trial 28130, who were eligible, were entered into this trial. Patients who were randomized to placebo in the previous trial 28130 continued on placebo while patients who were randomized to Org 34517 (SCH 900636), regardless of dose, were titrated to 900 mg Org 34517. Patients in this trial took their study medication for 2 weeks in order to study the safety and tolerability of Org 34517.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • have attended Screening, Baseline, Visit Day 15, Day 29 and Day 43 of previous trial 28130;
  • have a CGI of Severity score of 3 or greater at Day 43 of previous trial 28130 and at Day 1 of current trial 28133, or a lower score when the investigator is of the opinion that further resolution of symptoms is warranted;
  • be on a stable dose of 'usual treatment', which must consist of an antidepressant, an antipsychotic, a mood stabilizer or any combination of these 3 drug classes.

Exclusion Criteria:

  • had experienced any of the following significant safety outcomes in previous trial 28130:

    • severe breakthrough bleeding;
    • diagnosis of prostatitis;
    • abnormal level of testosterone at Day 15 of previous trial 28130;
    • any adverse event deemed relevant for exclusion in trial 28133 by the investigator.
  • had an abnormal PSA test at Day -7 of previous trial 28133
  • were at significant risk of committing suicide, as indicated by a score greater than 9 on the revised ISST at Day -7 or Day 1;
  • were currently treated with carbamazepine or valproate, midazolam, or clozapine;
  • had been treated with electroconvulsive therapy (ECT) in the current episode;
  • were currently treated with more than one antidepressant, antipsychotic, or mood stabilizer;
  • had 'usual treatment' started or discontinued in the 2 weeks before Day 1;
  • had a 'usual treatment' dose change within one week prior to Day 1;
  • had any clinically unstable or uncontrollable renal, hepatic, respiratory, hematological, cardiovascular or cerebrovascular disease that would put the patient at risk of safety or bias assessment of efficacy;
  • had known hypersensitivity reactions to glucocorticoid antagonists;
  • had any clinically significant abnormal laboratory data (e.g. aspartate amino transferase (ASAT) and/or alanine amino transferase (ALAT) values > 2x normal range upper limit) or ECG results, or a clinically significant abnormal outcome at the physical examination at Day -7;
  • had a confirmed positive result on the drug screening test for any illicit drug, except cannabis, at Day -7;
  • had any untreated or uncompensated clinically significant endocrine disorder;
  • were using hormone replacement therapy at Day -7;
  • required concomitant treatment with corticosteroids (topical use was allowed);
  • women of childbearing potential without adequate contraception
  • women with a positive pregnancy test at Day -7 or 1, or are breast feeding mothers.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ
実験的:Org 34517
Org 34517 titrated to 900 mg daily for 2 weeks
Org 34517 300 mg on Day 1, 600 mg on Day 2, then 900 mg daily starting from Day 3. Subjects in this arm were also to continue the "usual treatment" for psychotic major depression.
他の名前:
  • Org 34517

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Safety and tolerability measures (vital signs, AEs)
時間枠:4 weeks
4 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) total score
時間枠:4 weeks
4 weeks
proportion of BPRS 30% responders; proportion of subjects with sustained BPRS 30% response
時間枠:4 weeks
4 weeks
proportion of HAMD 50% responders; proportion of subjects with sustained HAMD 50% response
時間枠:4 weeks
4 weeks
clinical global impression (CGI)
時間枠:4 weeks
4 weeks
PANNS total score
時間枠:4 weeks
4 weeks
PANSS positive scale score, PANSS negative scale score, PANSS general psychopathology score
時間枠:4 weeks
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2006年6月1日

研究の完了 (実際)

2006年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月30日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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