- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00844922
Safety of Org 34517 900 mg in Patients Who Received Org 34517 in a Previous Trial (Study 28133/P05842)
30 dicembre 2014 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC
Double-blind, Placebo-controlled Trial Investigating the Safety of Re-exposure to 900 mg of Org 34517, Used as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (Major Depressive Episode, Severe, With Psychotic Features), Who Participated in Trial 28130
Patients who participated in the previous trial 28130, who were eligible, were entered into this trial.
Patients who were randomized to placebo in the previous trial 28130 continued on placebo while patients who were randomized to Org 34517 (SCH 900636), regardless of dose, were titrated to 900 mg Org 34517.
Patients in this trial took their study medication for 2 weeks in order to study the safety and tolerability of Org 34517.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- have attended Screening, Baseline, Visit Day 15, Day 29 and Day 43 of previous trial 28130;
- have a CGI of Severity score of 3 or greater at Day 43 of previous trial 28130 and at Day 1 of current trial 28133, or a lower score when the investigator is of the opinion that further resolution of symptoms is warranted;
- be on a stable dose of 'usual treatment', which must consist of an antidepressant, an antipsychotic, a mood stabilizer or any combination of these 3 drug classes.
Exclusion Criteria:
had experienced any of the following significant safety outcomes in previous trial 28130:
- severe breakthrough bleeding;
- diagnosis of prostatitis;
- abnormal level of testosterone at Day 15 of previous trial 28130;
- any adverse event deemed relevant for exclusion in trial 28133 by the investigator.
- had an abnormal PSA test at Day -7 of previous trial 28133
- were at significant risk of committing suicide, as indicated by a score greater than 9 on the revised ISST at Day -7 or Day 1;
- were currently treated with carbamazepine or valproate, midazolam, or clozapine;
- had been treated with electroconvulsive therapy (ECT) in the current episode;
- were currently treated with more than one antidepressant, antipsychotic, or mood stabilizer;
- had 'usual treatment' started or discontinued in the 2 weeks before Day 1;
- had a 'usual treatment' dose change within one week prior to Day 1;
- had any clinically unstable or uncontrollable renal, hepatic, respiratory, hematological, cardiovascular or cerebrovascular disease that would put the patient at risk of safety or bias assessment of efficacy;
- had known hypersensitivity reactions to glucocorticoid antagonists;
- had any clinically significant abnormal laboratory data (e.g. aspartate amino transferase (ASAT) and/or alanine amino transferase (ALAT) values > 2x normal range upper limit) or ECG results, or a clinically significant abnormal outcome at the physical examination at Day -7;
- had a confirmed positive result on the drug screening test for any illicit drug, except cannabis, at Day -7;
- had any untreated or uncompensated clinically significant endocrine disorder;
- were using hormone replacement therapy at Day -7;
- required concomitant treatment with corticosteroids (topical use was allowed);
- women of childbearing potential without adequate contraception
- women with a positive pregnancy test at Day -7 or 1, or are breast feeding mothers.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Placebo
|
|
Sperimentale: Org 34517
Org 34517 titrated to 900 mg daily for 2 weeks
|
Org 34517 300 mg on Day 1, 600 mg on Day 2, then 900 mg daily starting from Day 3. Subjects in this arm were also to continue the "usual treatment" for psychotic major depression.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Safety and tolerability measures (vital signs, AEs)
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) total score
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
proportion of BPRS 30% responders; proportion of subjects with sustained BPRS 30% response
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
proportion of HAMD 50% responders; proportion of subjects with sustained HAMD 50% response
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
clinical global impression (CGI)
Lasso di tempo: 4 weeks
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4 weeks
|
|
PANNS total score
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
PANSS positive scale score, PANSS negative scale score, PANSS general psychopathology score
Lasso di tempo: 4 weeks
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4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
16 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P05842
- EudraCT #: 2004-002156-34;
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