Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety of Org 34517 900 mg in Patients Who Received Org 34517 in a Previous Trial (Study 28133/P05842)

2014. december 30. frissítette: Merck Sharp & Dohme LLC

Double-blind, Placebo-controlled Trial Investigating the Safety of Re-exposure to 900 mg of Org 34517, Used as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (Major Depressive Episode, Severe, With Psychotic Features), Who Participated in Trial 28130

Patients who participated in the previous trial 28130, who were eligible, were entered into this trial. Patients who were randomized to placebo in the previous trial 28130 continued on placebo while patients who were randomized to Org 34517 (SCH 900636), regardless of dose, were titrated to 900 mg Org 34517. Patients in this trial took their study medication for 2 weeks in order to study the safety and tolerability of Org 34517.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • have attended Screening, Baseline, Visit Day 15, Day 29 and Day 43 of previous trial 28130;
  • have a CGI of Severity score of 3 or greater at Day 43 of previous trial 28130 and at Day 1 of current trial 28133, or a lower score when the investigator is of the opinion that further resolution of symptoms is warranted;
  • be on a stable dose of 'usual treatment', which must consist of an antidepressant, an antipsychotic, a mood stabilizer or any combination of these 3 drug classes.

Exclusion Criteria:

  • had experienced any of the following significant safety outcomes in previous trial 28130:

    • severe breakthrough bleeding;
    • diagnosis of prostatitis;
    • abnormal level of testosterone at Day 15 of previous trial 28130;
    • any adverse event deemed relevant for exclusion in trial 28133 by the investigator.
  • had an abnormal PSA test at Day -7 of previous trial 28133
  • were at significant risk of committing suicide, as indicated by a score greater than 9 on the revised ISST at Day -7 or Day 1;
  • were currently treated with carbamazepine or valproate, midazolam, or clozapine;
  • had been treated with electroconvulsive therapy (ECT) in the current episode;
  • were currently treated with more than one antidepressant, antipsychotic, or mood stabilizer;
  • had 'usual treatment' started or discontinued in the 2 weeks before Day 1;
  • had a 'usual treatment' dose change within one week prior to Day 1;
  • had any clinically unstable or uncontrollable renal, hepatic, respiratory, hematological, cardiovascular or cerebrovascular disease that would put the patient at risk of safety or bias assessment of efficacy;
  • had known hypersensitivity reactions to glucocorticoid antagonists;
  • had any clinically significant abnormal laboratory data (e.g. aspartate amino transferase (ASAT) and/or alanine amino transferase (ALAT) values > 2x normal range upper limit) or ECG results, or a clinically significant abnormal outcome at the physical examination at Day -7;
  • had a confirmed positive result on the drug screening test for any illicit drug, except cannabis, at Day -7;
  • had any untreated or uncompensated clinically significant endocrine disorder;
  • were using hormone replacement therapy at Day -7;
  • required concomitant treatment with corticosteroids (topical use was allowed);
  • women of childbearing potential without adequate contraception
  • women with a positive pregnancy test at Day -7 or 1, or are breast feeding mothers.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Placebo
Kísérleti: Org 34517
Org 34517 titrated to 900 mg daily for 2 weeks
Org 34517 300 mg on Day 1, 600 mg on Day 2, then 900 mg daily starting from Day 3. Subjects in this arm were also to continue the "usual treatment" for psychotic major depression.
Más nevek:
  • Org 34517

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Safety and tolerability measures (vital signs, AEs)
Időkeret: 4 weeks
4 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) total score
Időkeret: 4 weeks
4 weeks
proportion of BPRS 30% responders; proportion of subjects with sustained BPRS 30% response
Időkeret: 4 weeks
4 weeks
proportion of HAMD 50% responders; proportion of subjects with sustained HAMD 50% response
Időkeret: 4 weeks
4 weeks
clinical global impression (CGI)
Időkeret: 4 weeks
4 weeks
PANNS total score
Időkeret: 4 weeks
4 weeks
PANSS positive scale score, PANSS negative scale score, PANSS general psychopathology score
Időkeret: 4 weeks
4 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 13.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 30.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel