Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přítomnost přátel zvyšuje příjem potravy v mládí

1. dubna 2009 aktualizováno: University at Buffalo

Účastníci budou spárováni se svým přítelem nebo neznámým vrstevníkem, který je stejného pohlaví a přibližně stejného věku. Účastníci budou mít 45 minut volné hry v experimentální místnosti, kde budou mít volný přístup k potravinám bohatým na energii a živiny a k řadě her a hádanek.

Vyšetřovatelé předpovídají, že účastníci, kteří jedí s přítelem, snědí výrazně více než účastníci, kteří jedí s neznámým vrstevníkem. Vyšetřovatelé také předpovídají, že účastníci s nadváhou, kteří jedí s partnerem s nadváhou, budou jíst podstatně více než účastníci, kteří jedí s účastníkem bez nadváhy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14214
        • University at Buffalo, Division of Behavioral Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 15 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Chlapci a dívky ve věku 9-15 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Chlapci a dívky ve věku 9-15 let
  • Mezi 15. a 95. percentilem BMI pro jejich věk

Kritéria vyloučení:

  • Nemoc, psychopatologie nebo vývojové poruchy
  • Účastník má rýmu nebo potíže s horními dýchacími cestami
  • Potravinové alergie na studované jídlo
  • Účastník užívá léky nebo má zdravotní stav, který by mohl ovlivnit chuť, chuť k jídlu nebo čichové senzorické reakce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University at Buffalo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sarah J Salvy, Ph.D., University at Buffalo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

2. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. dubna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2009

Naposledy ověřeno

1. dubna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • DB2213
  • 1R01HD057190-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit