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La presencia de amigos aumenta la ingesta de alimentos en los jóvenes

1 de abril de 2009 actualizado por: University at Buffalo

Los participantes serán emparejados con su amigo o con un compañero desconocido que sea del mismo sexo y de aproximadamente la misma edad. Los participantes tendrán 45 minutos de juego libre en una sala experimental donde tendrán acceso gratuito a alimentos ricos en energía y nutrientes y una variedad de juegos y rompecabezas.

Los investigadores predicen que los participantes que comen con un amigo comerán significativamente más que los participantes que comen con un compañero desconocido. Los investigadores también predicen que los participantes con sobrepeso que comen con una pareja con sobrepeso comerán significativamente más que los participantes que comen con un participante sin sobrepeso.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
        • University at Buffalo, Division of Behavioral Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños y niñas de 9 a 15 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños y niñas de 9 a 15 años
  • Entre el percentil 15 y 95 del IMC para su edad

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad, psicopatología o discapacidades del desarrollo.
  • El participante tiene un resfriado o dificultad respiratoria superior
  • Alergias alimentarias al alimento del estudio.
  • El participante está tomando medicamentos o tiene una afección médica que podría influir en el gusto, el apetito o la capacidad de respuesta sensorial olfativa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah J Salvy, Ph.D., University at Buffalo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DB2213
  • 1R01HD057190-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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