Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilstedeværelsen av venner øker matinntaket hos ungdom

1. april 2009 oppdatert av: University at Buffalo

Deltakerne vil bli matchet med enten vennen sin eller en ukjent jevnaldrende som er av samme kjønn og omtrent samme alder. Deltakerne får 45 minutter frilek i et forsøksrom hvor de får fri tilgang til energi- og næringstett mat og et utvalg spill og gåter.

Etterforskerne spår at deltakere som spiser med en venn vil spise betydelig mer enn deltakere som spiser med en ukjent jevnaldrende. Etterforskerne spår også at overvektige deltakere som spiser med en overvektig partner vil spise betydelig mer enn deltakere som spiser med en ikke overvektig deltaker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14214
        • University at Buffalo, Division of Behavioral Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gutter og jenter mellom 9-15 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gutter og jenter i alderen 9-15 år
  • Mellom 15. og 95. BMI-persentil for deres alder

Ekskluderingskriterier:

  • Sykdom, psykopatologi eller utviklingshemming
  • Deltaker har forkjølelse eller øvre luftveisproblemer
  • Matallergi mot studiematen
  • Deltakeren bruker medisiner eller har en medisinsk tilstand som kan påvirke smak, appetitt eller luktsensorisk respons.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University at Buffalo

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sarah J Salvy, Ph.D., University at Buffalo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

2. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. april 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2009

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DB2213
  • 1R01HD057190-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere